發(fā)布時間：2021-11-06 22:26

　　目的探討特發(fā)性膜性腎病（IMN）患者M型磷脂酶A2受體1（PLA2R1）基因rs3749117和rs4664308位點與IMN的關聯性方法1.選取經腎活檢診斷為IMN的患者88例為病例組,并收集在自治區(qū)人民醫(yī)院體檢中心健康查體的122例健康對照,抽取研究對象清晨空腹靜脈血,提取DNA,采用競爭性等位基因特異性聚合酶鏈式反應（KASP）的方法檢測病例組及對照組rs3749117和rs4664308的基因型;2.通過STATA15.0軟件分析病例組和對照組人群是否符合哈迪-溫伯格平衡定律檢驗,對于不符合的位點予以舍棄;3.運用SPSS21.0分析PLA2R1基因rs3749117和rs4664308位點多態(tài)性與IMN易感性的關系,并收集IMN患者腎活檢時的臨床資料,分析PLA2R1基因兩位點多態(tài)性與臨床表現的關聯。4.根據年齡進行分組,運用分層x2檢驗分析rs3749117位點和rs4664308位點在不同年齡段與IMN的易感性。研究結果1.rs4664308位點不符合哈迪-溫伯格平衡定律（P<0.05）;2.rs3749117位點基因型和等位基因頻率在IMN組和健康對照組（HC組）... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

rs3749117位點KASP分型圖

安徽醫(yī)科大學碩士學位論文23圖2rs4664308位點KASP分型圖Fig2rs4664308genotypeidentificationofPLA2R1genebyKASP3.3PLA2R1基因rs3749117和rs4664308位點直接測序驗證結果經過直接測序結果顯示PLA2R1基因rs3749117位點有3種基因型，分別為CC、CT和TT基因型，PLA2R1基因rs4664308位點有3種基因型，分別為AA、GA和GG基因型，隨機抽取的基因位點基因型經直接測序驗證結果與KASP分型結果一致。rs3749117和rs4664308位點基因型直接測序圖譜如下圖所示。

安徽醫(yī)科大學碩士學位論文24圖3rs3749117位點CC基因型Fig3CCgenotypeofrs3749117圖4rs3749117位點CT基因型Fig4CTgenotypeofrs3749117圖5rs3749117位點TT基因型Fig5TTgenotypeofrs3749117

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]PLA2R、HLA-DQA1基因多態(tài)性與四川地區(qū)特發(fā)性膜性腎病的關聯研究[D]. 樊舒蕾.川北醫(yī)學院 2018
[2]80歲以上老年人腎活檢的病理診斷特點及并發(fā)癥分析[D]. 廖喜艷.鄭州大學 2018
[3]PLA2R和HLA-DQA1基因多態(tài)性與維吾爾族特發(fā)性膜性腎病關聯性研究[D]. 郭玉.新疆醫(yī)科大學 2016
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本文編號：3480640