肺癌是當(dāng)今世界上最受關(guān)注的癌癥之一,其發(fā)病率逐年上升,死亡率極高。本論文將要對(duì)非小細(xì)胞癌中的肺腺癌進(jìn)行研究,該類型是肺癌中發(fā)病率最高的種類,其癌細(xì)胞的浸潤(rùn)性強(qiáng),因此常會(huì)破壞胸膜的正常組織及功能,引起胸腔積液。我所研究的CALCRL基因是一種蛋白質(zhì)編碼基因,屬于細(xì)胞表面受體中最大的家族G-蛋白偶聯(lián)受體的成員,它通過(guò)多種相關(guān)的信號(hào)通路參與調(diào)節(jié)重要的生命活動(dòng),如參與細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡等。腫瘤組織是由于細(xì)胞惡性增殖與凋亡程序發(fā)生異常所造成的,而該基因表達(dá)產(chǎn)物具有調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖與凋亡的功能,因此本論文將把該基因所參與的調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖與凋亡的細(xì)胞通路作為重點(diǎn)展開(kāi)研究。本研究主要使用TCGA、human protein atlas、Kmplotter數(shù)據(jù)庫(kù)初步探討CALCRL的在肺腺癌中的表達(dá)及其與患者生存預(yù)后的關(guān)系,研究其在肺組織中高度表達(dá)對(duì)于患者生存率的影響,該基因?qū)⒂锌赡艹蔀榉蜗侔┑陌邢蛑委熌繕?biāo)或早期的診斷依據(jù)。 

【文章來(lái)源】：科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新. 2020,(23)

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)

【部分圖文】：

CALCRL表達(dá)與肺腺癌患者預(yù)后的生存曲線圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3400457