選取7個(gè)具有代表性的長粒粳稻品種為供試材料,以短圓粒粳稻品種日本晴為對(duì)照,利用分子標(biāo)記檢測(cè)方法,對(duì)GS3、LGY3、qGL3、GL7、SLG7、TGW6、GS9等7個(gè)粒長基因和GW8、GW5、GS5等3個(gè)粒寬基因進(jìn)行基因型分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),7個(gè)長粒粳品種都具有g(shù)s3長粒等位基因,鄂香2號(hào)、CLG-YZ、CLG-HZ、CLG-HB、CLG-JX具有GL7和SLG7長粒等位基因,稻花香2號(hào)具有l(wèi)gy3長粒等位基因,CLG-HZ具有GW5寬粒等位基因,鄂香2號(hào)具有GW8寬粒等位基因。本研究結(jié)果不僅對(duì)現(xiàn)有長粒粳品種粒型基因型有一個(gè)較全面的認(rèn)識(shí),還為今后利用分子標(biāo)記輔助選育長粒粳新品種和親本選擇提供了重要的基因型信息。 

【文章來源】：中國稻米. 2020,26(06)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

7個(gè)長粒粳品種GS3基因型分析（Pst I酶切后）

7個(gè)長粒粳品種LGY3基因型分析

圖3 7個(gè)長粒粳品種q GL3基因型分析（Acc I酶切后）LGY3/Os LG3b基因編碼1個(gè)含有MADS域的轉(zhuǎn)錄因子Os MADS1，是G蛋白βγ二聚體下游的關(guān)鍵效應(yīng)子[6,15]。LGY3基因在第8個(gè)內(nèi)含子和第9個(gè)外顯子之間存在1個(gè)缺失（TCCTTGGTGAAGGTA）插入（ATG-TATATATACT）突變產(chǎn)生的功能缺失，使水稻的粒長增加。根據(jù)突變位點(diǎn)設(shè)計(jì)引物lgy3F/lgy3R對(duì)所選水稻材料進(jìn)行擴(kuò)增，如果沒有發(fā)生突變，則可以擴(kuò)增出392 bp的序列，若突變成為長�；颍瑒t沒有條帶出現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，只有稻花香2號(hào)含有l(wèi)gy3長粒等位基因，其它品種含有LGY3短粒等位基因（圖2）。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3309641