發(fā)布時間：2021-07-19 23:30

　　研究目的:阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）作為老年期最常見的癡呆類型,病因學和發(fā)病機制尚未得到完全闡明,其中β淀粉樣蛋白（Aβ）瀑布假說和tau蛋白學說得到廣泛支持。因此,運用遺傳學手段探尋AD易感基因,研究表觀遺傳修飾對其表達調控的作用,并從生物學層面深入研究其參與AD病理進程的機制,一直是本領域研究重點。人類全基因組研究（GWAS）目前已發(fā)現(xiàn)了超過二十個與AD相關聯(lián)的候選基因,髓系細胞觸發(fā)受體（TREM）基因簇中多個基因已被驗證與AD發(fā)病存在關聯(lián)。其中TREM2基因作為AD風險基因尤其被關注,其抗炎及神經(jīng)保護功能已被廣泛證實。另外,TREML1（也稱為TLT-1）目前被證明通過與TREM1配體競爭來拮抗TREM1的促炎激活,并推測TREML1基因與AD的發(fā)病有潛在聯(lián)系。rs9357347是位于TREM基因簇上的位點,近期研究發(fā)現(xiàn)其變異可增加TREM2和TREML1基因表達,并被認為通過促基因表達對AD起到改善作用。因此為了進一步驗證和探討rs9357347對AD的作用機制,我們在ADNI數(shù)據(jù)庫所篩選樣本中探討rs9357347對AD特異性生物學標志物的影... 

【文章來源】：青島大學山東省

【文章頁數(shù)】：38 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

rs9357347與CSF生物標志物相關性分析


本文編號：3291651