目的探討DNA損傷修復因子乳腺癌易感基因1（BRCA1）對雷公藤甲素（TP）誘導非小細胞肺癌凋亡的影響。方法將A549細胞隨機分為模型組和空白組,模型組用50μg·L^-1的TP處理,空白組用相同體積的二甲基亞砜（DMSO）溶劑處理。同時,將pCMV6-Control和pCMV6-BRCA1分別轉染至模型組,分別命名為陰性對照組和實驗組。用免疫印跡法檢測BRCA1蛋白表達,用單細胞凝膠電泳技術（彗星實驗）檢測各組細胞的DNA損傷的狀態(tài),用Annexin V-FITC/PI標記法檢測不同DNA損傷狀態(tài)下的肺癌細胞凋亡率。結果空白組、模型組、陰性對照組、實驗組的BRCA1蛋白相對表達量分別為1.32±0.21,0.34±0.09,0.58±0.11,1.24±0.22;拖尾細胞率分別為（1.09±0.11）%,（56.90±4.42）%,（58.30±4.47）%,（27.95±2.55）%;拖尾長度分別為（2.15±0.65）,（80.50±6.55）,（76.10±5.50）,（41.35±4.45）μm;空白組、模型組、陰性對照組、實驗組的細胞凋亡率分別為（7.0... 

【文章來源】：中國臨床藥理學雜志. 2020,36(21)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

雷公藤甲素對乳腺癌易感基因1蛋白表達的影響


本文編號：3287914