目的檢測肺癌患者血漿甲基化矮小同源盒基因2（SHOX2）及RAS相關區(qū)域家族1A（RASSF1A）基因,并探討其意義。方法肺癌患者92例（觀察組）,肺部良性疾病患者68例（對照組）,采用甲基化特異PCR法檢測兩組血漿甲基化SHOX2、RASSF1A基因,并計算甲基化SHOX2、RASSF1A基因陽性率;分析血漿SHOX2、RASSF1A基因甲基化陽性率與肺癌臨床病理特征的關系;受試者工作特征（ROC）曲線分析血漿甲基化SHOX2、RASSF1A基因陽性對肺癌的診斷價值;另分析血漿與癌組織、支氣管肺泡灌洗液（BALF）甲基化SHOX2、RASSF1A基因陽性率的一致性。結果與對照組比較,觀察組血漿甲基化SHOX2、RASSF1A基因陽性率高（P均<0.05）。血漿甲基化SHOX2、RASSF1A基因陽性與肺癌腫瘤分期、淋巴結轉移有關（P均<0.05）,而與性別、年齡、病理類型、腫瘤分化程度無明顯相關性（P均>0.05）。血漿甲基化SHOX2基因單獨檢測診斷肺癌的靈敏度為53.7%、特異度為86.07%,血漿甲基化RASSF1A基因單獨檢測診斷肺癌的靈敏度為64.1%、特... 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(24)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 血漿、BALF、癌組織甲基化SHOX2和RASSF1A基因檢測
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 兩組血漿甲基化SHOX2、RASSF1A基因陽性率比較
    2.2 血漿甲基化SHOX2、RASSF1A基因與肺癌臨床病理特征的關系
    2.3 血漿甲基化SHOX2、RASSF1A基因對肺癌的診斷價值
    2.4 血漿與癌組織、BALF中甲基化SHOX2、RASSF1A基因的一致性
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3273445