轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子,也被稱為序列特異的DNA結合因子,通常包含一個或者多個DNA結合結構域,通過結合某個基因的DNA序列,進而調(diào)控一系列特定基因表達,在各種組織器官的譜系命運決定中發(fā)揮著重要作用。轉(zhuǎn)錄因子是基因編碼的蛋白產(chǎn)物,隨著基因組研究的不斷擴大,人們發(fā)現(xiàn)一個基因會受到多個不同的轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控,越來越多的轉(zhuǎn)錄因子被發(fā)現(xiàn),這使得轉(zhuǎn)錄因子家族逐漸成為人們的研究熱點。目前來看,關于轉(zhuǎn)錄因子的研究,主要涉及生物體的發(fā)育過程,例如組織和器官的發(fā)育、細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導等胞內(nèi)的生物學過程、免疫應答及感官知覺等應激響應、代謝紊亂綜合征或組織器官之間的互作以及細胞組織定位研究等諸多方面。但是關于轉(zhuǎn)錄因子通過相分離機制調(diào)控基因表達的研究較少,同時轉(zhuǎn)錄因子和長非編碼RNA通過相分離共同調(diào)控基因表達的機制并不清楚。肌源性細胞的特異性和分化是由關鍵轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子MyoD和其他肌源性調(diào)控因子共同決定的。本研究團隊發(fā)現(xiàn)MyoD可以和長非編碼RNALinc-RAM結合,募集染色質(zhì)重塑復合物到生肌相關基因位點,調(diào)控生肌相關基因的表達和細胞分化。但是MyoD的轉(zhuǎn)錄活性是否受到相分離機制的調(diào)控以及Linc-RAM是否同樣參與到這個... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ＭｙｏＤ的ＩＤＲ區(qū)預測及氨基酸序列組成偏好性分析

遙危粒?⒎醋?嘉?悖模危粒?緩蠓鄭崳?別擴增ＭｙｏＤ、ＭｙｏＧ、ＭＨＣ、Ｎｕｃｌｅｏｌｉｎ、Ａｃｔｉｎ等基因，研究結果顯示（如圖２－ｂ）??ＭｙｏＤ和Ｎｕｃｌｅｏｌｉｎ在增殖期及分化期Ｃ２Ｃ１２細胞中表達沒有差異，與染色結果一??致。ＭＨＣ和ＭｙｏＧ僅在分化期細胞內(nèi)表達，驗證了實驗系統(tǒng)的可靠性。??ａ??ＨＷＢＢ?丨二二?ｂ??麗?ＧＭ?ｄｍ??ＭｙｏＤ??Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇ?Ｃ２Ｃ１２?ｃｅｌｌｓ??國圓??Ｊ￣—?Ｌｉｎｃ－ＲＡＭ??Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｎｇ?Ｃ２Ｃ１２?ｃｅｌｌｓ??Ｎｕｃｌｅｏｌｉｎ??＇！?：?、：１?Ｖ’．．．：．：：．，．丨；?Ａｃｔｉｎ?Ｌ．．—…??Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇ?Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２?ｃｅｌｌｓ??圖２?ＭｙｏＤ主要定位于核基質(zhì)并呈點狀分布。（ａ）?ＭｙｏＤ免疫熒光染色結果。ＭｙｏＤ在核基質(zhì)??中呈點狀分布，綠色信號代表ＭｙｏＤ，紅色信號代表核仁，藍色信號代表細胞核。圖片的Ｂａｒ??值均為?５ｕｎ＾?（ｂ）?ＭｙｏＤ、ＭｙｏＧ、ＭＨＣ、Ｎｕｃｌｅｏｌｉｎ、Ａｃｔｉｎ?等基因的半定量?ＲＴ－ＰＣＲ?結果。從??增殖期及分化４８ｈ的Ｃ２Ｃ１２細胞中提�。遥危痢�??１．３篩選表達ＧＦＰ－ＭｙｏＤ融合蛋白的穩(wěn)定細胞株??研宄表明，細胞核內(nèi)的核仁、卡哈爾體、Ｎｕｃｌｅａｒ?ｓｐｅｃｋｌｅｓ和ｐａｒａｓｐｅｃｋｌｅｓ等小??體以及細胞質(zhì)中Ｐ顆粒、生殖顆粒、應激顆粒等小體均是通過相分離的方式形成的。??像核仁一樣，Ｃａｊａｌ?ｂｏｄｙ可以融合和分裂爪蟾的染色體外核仁也顯示出液滴的??特性

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【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3267231