目的:探討錯(cuò)配修復(fù)基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化是否影響結(jié)腸癌對(duì)5-FU化療的敏感性。方法:（1）采用不同濃度（0、1、5、10、20μg/mL）5-氮雜胞苷誘導(dǎo)細(xì)胞株HT-29、SW480錯(cuò)配修復(fù)基因啟動(dòng)子區(qū)脫甲基化,用甲基化特異性PCR檢測(cè)hMSH2和hMLH1啟動(dòng)區(qū)甲基化水平,篩選可改變hMSH2和hMLH1啟動(dòng)區(qū)甲基化水平的最佳濃度。（2）采用不同濃度（0、10、20、50、100、200μg/mL）5-FU作用于細(xì)胞株HT-29、SW480,用CCK8檢測(cè)細(xì)胞成活率,確定細(xì)胞株對(duì)5-FU最敏感的藥物濃度。（3）將細(xì)胞株分為三組:對(duì)照組（不加5-Aza和5-FU）、5-FU組（加100μg/mL,不加5-Aza）、5-Aza+5-FU組（同時(shí)加10μg/mL 5-Aza和100μg/mL 5-FU）,PCR檢測(cè)兩種結(jié)腸癌細(xì)胞株hMLH1和hMSH2 mRNA水平;Western Blot檢測(cè)兩種結(jié)腸癌細(xì)胞株hMLH1和hMSH2蛋白水平;流式細(xì)胞儀檢測(cè)兩種結(jié)腸癌細(xì)胞株凋亡水平。（4）構(gòu)建結(jié)腸癌原位移植瘤小鼠模型;（5）將結(jié)腸癌原位移植瘤模型小鼠分為三組:對(duì)照組（不加5-Aza和5-FU）、... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

-Aza對(duì)HT-29細(xì)胞株hMLH1啟動(dòng)子區(qū)甲基化的影響

-Aza對(duì)SW480細(xì)胞株hMLH1啟動(dòng)子區(qū)甲基化的影響

-Aza對(duì)HT-29細(xì)胞株hMSH2啟動(dòng)子區(qū)甲基化的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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