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羊草鈣鐵鋅營(yíng)養(yǎng)形成機(jī)理研究及VIGS體系建立

發(fā)布時(shí)間:2021-06-15 22:17
  牧草中礦質(zhì)元素含量既直接關(guān)系到家畜的健康狀況,也間接影響人類的礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)。羊草(Leymus chinensis)是廣泛分布于我國(guó)北方草原的野生優(yōu)質(zhì)牧草,在草原畜牧業(yè)發(fā)展、草地恢復(fù)等方面發(fā)揮著重要作用。我們對(duì)羊草鈣鐵鋅營(yíng)養(yǎng)形成的機(jī)理進(jìn)行了研究,并分析了添加CaCl2對(duì)羊草光合參數(shù)和飼用品質(zhì)的影響、以及它在羊草應(yīng)對(duì)非生物脅迫時(shí)的調(diào)節(jié)作用。此外,還在羊草中初步建立了大麥條紋花葉病毒(Barley stripe mosaic virus,BSMV)介導(dǎo)的基因瞬時(shí)過(guò)表達(dá)實(shí)驗(yàn)體系,為羊草功能基因組學(xué)研究提供技術(shù)支持。主要結(jié)果如下:1.天然草原羊草葉Ca、Fe、Zn含量研究。錫林郭勒草原的一個(gè)樣地,在調(diào)查的20種植物中,羊草葉的Ca含量排在第18位,Fe含量排在第3位,Zn含量排在第5位;另一個(gè)樣地,在調(diào)查的11種植物中,羊草葉的Ca含量排在第10位,Fe含量排在第8位,Zn含量排在第7位。進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)內(nèi)蒙古6個(gè)地區(qū)間羊草葉Ca、Fe、Zn含量存在顯著差異。說(shuō)明與其它伴生植物相比,羊草葉Ca、Fe、Zn含量因地而異。2.刈割頻率、放牧強(qiáng)度與牛羊組合放牧以及施肥對(duì)天然草原羊草葉... 

【文章來(lái)源】:內(nèi)蒙古大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:123 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

羊草鈣鐵鋅營(yíng)養(yǎng)形成機(jī)理研究及VIGS體系建立


Ca2+信號(hào)傳導(dǎo)模式[149]

植物,細(xì)胞,木質(zhì)部,細(xì)胞質(zhì)


內(nèi)蒙古大學(xué)博士學(xué)位論文82.2.2植物對(duì)鈣的吸收與儲(chǔ)存在大多數(shù)土壤中,Ca2+濃度在0.1~20×10-3M之間[180]。根系從土壤中吸收Ca2+的主要部位為根尖和側(cè)根開始的區(qū)域[181-182]。Ca2+主要通過(guò)兩種途徑(質(zhì)外體、共質(zhì)體)運(yùn)輸至木質(zhì)部,然后再由木質(zhì)部運(yùn)輸至葉片。研究表明,Ca2+向根的運(yùn)輸與水的流動(dòng)有關(guān)[137]。當(dāng)Ca2+進(jìn)入根的細(xì)胞質(zhì)后,能與膜上帶負(fù)電荷的殘基結(jié)合,使Ca2+順著電化學(xué)梯度被轉(zhuǎn)運(yùn);如果根的內(nèi)皮層細(xì)胞栓化形成凱氏帶,它會(huì)阻礙Ca2+和水通過(guò)細(xì)胞質(zhì)向木質(zhì)部的徑向移動(dòng)[183-184],此時(shí)Ca2+需要穿過(guò)細(xì)胞壁和細(xì)胞間隙才能進(jìn)入木質(zhì)部[137]。通常情況下,細(xì)胞質(zhì)中游離Ca2+濃度很低,僅為100~200nM,這樣既能避免Ca2+與無(wú)機(jī)磷、ATP或其它有機(jī)磷酸鹽發(fā)生沉淀反應(yīng),又能提高Ca2+在信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中的作用[137]。靜息狀態(tài)下,胞質(zhì)Ca2+濃度約為100nM,當(dāng)受到刺激后可升高至1μM,但持續(xù)的時(shí)間短暫[185]。細(xì)胞間隙及多種細(xì)胞器是胞內(nèi)Ca2+的主要儲(chǔ)存部位,液泡占細(xì)胞體積的90%~95%,是Ca2+的重要存儲(chǔ)器官[186],內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體和葉綠體中的Ca2+濃度也都高于細(xì)胞質(zhì)[185,187](圖1.2)。圖1.2植物細(xì)胞中Ca2+的分布[188]Figure1.2SummaryofCa2+indifferentsub-cellularcompartments[188].2.3鐵對(duì)植物生長(zhǎng)的影響2.3.1鐵的生理功能鐵是植物體生長(zhǎng)必需的元素,它參與DNA復(fù)制[189]、葉綠素生物合成、呼吸、光合作用等過(guò)程,同時(shí)也是電子傳遞鏈等多種酶促反應(yīng)中的輔助因子[190-191]。缺鐵將導(dǎo)致葉綠素的生

根系,植物,機(jī)制,離子


用策略Ⅰ(基于還原機(jī)制):(1)通過(guò)H+-ATPase(AHA2)將H+轉(zhuǎn)運(yùn)至植物根際土壤中,加大土壤中鐵的溶解度[194],或者通過(guò)根細(xì)胞分泌酚醛化合物,增大根際周圍Fe3+被還原的可能性。(2)Fe3+與質(zhì)膜上的鐵螯合還原酶(FRO2)結(jié)合還原為Fe2+[195-196]。(3)由鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白IRT1吸收進(jìn)入細(xì)胞[197]。禾本科植物吸收鐵時(shí)常采用策略Ⅱ(利用鰲合機(jī)制):植物根系向外分泌麥根酸類物質(zhì)(MugineicAcid,MAs)[198],與土壤中的Fe3+形成鰲合復(fù)合物,經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白YS1(YellowStripe1)和YSL(YellowStripe1-like)將Fe3+轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)[199]。圖1.3植物根系吸收Fe離子的兩種機(jī)制[180]Figure1.3Strategiesusedbydicot(StrategyⅠ)andgraminaceous(StrategyⅡ)plantsfortakingupmineralsfromsoil[180].Fe由根系從土壤吸收至細(xì)胞后須與檸檬酸、煙酰胺(NA)、MAs等鰲合劑結(jié)合才能實(shí)現(xiàn)在植物體中的轉(zhuǎn)運(yùn)[200-202]。在木質(zhì)部中,F(xiàn)e與檸檬酸鹽鰲合形成復(fù)合物,經(jīng)檸檬酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白FRD3和OsFRDL1轉(zhuǎn)運(yùn)[203-204],以Fe3+-檸檬酸鹽復(fù)合物形式從根系向地上部進(jìn)行長(zhǎng)距離運(yùn)輸。在韌皮部中,鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ITP可以與Fe3+特異性地結(jié)合,以Fe3+-ITP螯合物的形式在韌皮部中轉(zhuǎn)運(yùn)[205]。NA可以與Fe2+/Fe3+鰲合,通過(guò)YS或YSL轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白實(shí)現(xiàn)Fe的轉(zhuǎn)運(yùn)[205]。ZmYS1是最早發(fā)現(xiàn)的YSL轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白[206],水稻中的YSL家族包括18個(gè)成員,OsYSL15是一種Fe3+-DMA(2′-deoxymugineicacid)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,主要負(fù)責(zé)從根際吸收Fe[207];OsYSL2運(yùn)輸

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]羊草種質(zhì)資源耐鹽堿性綜合評(píng)價(jià)[J]. 梁瀟,侯向陽(yáng),王艷榮,任衛(wèi)波,趙青山,王照蘭,李怡,武自念.  中國(guó)草地學(xué)報(bào). 2019(03)
[2]干旱脅迫下BR與N、P、K配合對(duì)羊草生長(zhǎng)及抗旱性的影響[J]. 宋吉軒,呂俊,宗學(xué)鳳,何秀娟,徐宇,吳瀟,王三根.  草業(yè)學(xué)報(bào). 2018(11)
[3]基于MaxEnt模型的羊草適生區(qū)預(yù)測(cè)及種質(zhì)資源收集與保護(hù)[J]. 武自念,侯向陽(yáng),任衛(wèi)波,王照蘭,常春,楊玉平,楊艷婷.  草業(yè)學(xué)報(bào). 2018(10)
[4]種質(zhì)及變溫對(duì)羊草種子萌發(fā)的影響[J]. 楊偉光,劉盼盼,袁光孝,毛培勝,齊冬梅,董曉兵,劉輝,李曉霞,劉公社.  草業(yè)學(xué)報(bào). 2018(07)
[5]羊草有性生殖數(shù)量性狀對(duì)不同外源植物激素噴施時(shí)間和濃度的響應(yīng)[J]. 李曉宇,王彪,張繼濤,穆春生.  草地學(xué)報(bào). 2018(04)
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[9]不同密度下羊草種群的無(wú)性繁殖對(duì)策[J]. 金曉明,蘭雪,官慶新,馬梁碩,張驍,張浩,張忠哲.  草地學(xué)報(bào). 2017(04)
[10]刈割次數(shù)對(duì)紫花苜蓿鎘吸收影響及生理響應(yīng)[J]. 李娜,孫寧驍,宋桂龍,濮陽(yáng)雪華,周述瓊,趙克奇,蔣凱.  草業(yè)學(xué)報(bào). 2017(05)

博士論文
[1]羊草Ca2+依賴生長(zhǎng)機(jī)理及特有組氨酸富集Ca2+結(jié)合蛋白HRC功能研究[D]. 張婷.內(nèi)蒙古大學(xué) 2018
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[5]干旱脅迫下冰草AsA、GSH代謝及茉莉酸的信號(hào)調(diào)控作用[D]. 單長(zhǎng)卷.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2010
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[7]羊草細(xì)胞差異表達(dá)基因分析與遺傳轉(zhuǎn)化方法研究[D]. 舒慶艷.中國(guó)科學(xué)院研究生院(植物研究所) 2005
[8]內(nèi)蒙古中東部草原羊草(Leymus chinensis)種群分化的生態(tài)遺傳分析[D]. 劉惠芬.南開大學(xué) 2004

碩士論文
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[2]不同環(huán)境因子對(duì)羊草生長(zhǎng)適應(yīng)性的影響研究[D]. 張燕.西南大學(xué) 2018
[3]典型草原不同放牧強(qiáng)度及放牧方式下牛羊食性選擇研究[D]. 林斐.內(nèi)蒙古大學(xué) 2017
[4]人工施肥對(duì)天然羊草草原土壤與植物群落的影響[D]. 權(quán)國(guó)玲.蘭州大學(xué) 2016
[5]羊草TPI基因克隆及其相關(guān)基因?qū)δ婢趁{迫的響應(yīng)分析[D]. 劉欣.哈爾濱師范大學(xué) 2015
[6]不同氮素水平下白羊草生長(zhǎng)和生理對(duì)短期干旱及復(fù)水的響應(yīng)[D]. 李帥.中國(guó)科學(xué)院研究生院(教育部水土保持與生態(tài)環(huán)境研究中心) 2015
[7]氮磷鉀配施對(duì)桔梗生長(zhǎng)及光合生理特性的影響研究[D]. 廖興國(guó).江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[8]羊草對(duì)鹽堿和刈牧的響應(yīng)[D]. 王艷華.東北師范大學(xué) 2011
[9]增溫和施氮對(duì)松嫩草原羊草葉片礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素的影響[D]. 侯文娟.東北師范大學(xué) 2011
[10]12個(gè)禾本科牧草對(duì)低溫脅迫的生理響應(yīng)[D]. 高麗慧.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009



本文編號(hào):3231864

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