毛果楊PtrFLA31/34基因的功能分析
發(fā)布時間:2021-06-08 13:41
FLAs(Fasciclin-like arabinogalactan proteins)是阿拉伯半乳聚糖蛋白(Arabinogal-actan proteins,AGPs)中的一個亞家族,其基因家族成員數(shù)量不等。根據(jù)本實驗室前期的研究發(fā)現(xiàn)毛果楊FLA家族有46個成員,篩選出兩個在木質(zhì)部高豐度、特異地表達的成員(PtrFLA31和PtrFLA34),構(gòu)建了PtrFLA31/34基因CAS9/gRNA雙突變載體,并且推測該組基因參與楊樹次生生長。因此,為了探究毛果楊PtrFLA31/34基因的功能,我們對ptrfla31/34突變體幼樹進行了一系列驗證性試驗,結(jié)果顯示該組基因?qū)ηo的木質(zhì)部發(fā)育確實存在一定的調(diào)控作用,這為PtrFLA31和PtrFLA34基因功能的研究奠定了基礎,也為植物中其它FLA基因的生物學功能提供了依據(jù)。獲得的研究結(jié)果如下:表型觀察發(fā)現(xiàn),與野生型植株相比,ptrfla31/34突變體幼樹株高增加13%、莖節(jié)長度和寬度也較有增加、葉長增加8%,由此說明該組基因可能影響了毛果楊的營養(yǎng)生長。對ptrfla31/34突變體幼樹和野生型毛果楊的莖進行橫切染色觀察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)同一莖...
【文章來源】:東北林業(yè)大學黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:48 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-2擬南芥家族蛋白的系統(tǒng)示意圖(引自Kim?L,2015)??注:綠色:信號肽;紅色:AGP-like糖基化區(qū)域;藍色:fasciclin-domain;紫色:GPI錨
東北林業(yè)大學碩士學位論文??3結(jié)果與分析??3.1?p辦突變體幼樹表型分析??根據(jù)實驗室己經(jīng)獲得的聲突變體和野生型組培幼苗,選取同一批次、生長??狀態(tài)一致的幼苗栽種到滅過菌的黑土中,貼上對應標簽,置于人工溫室培養(yǎng)。隨著時間??的推移,統(tǒng)計生長3個月和突變體植株和野生型。如圖3-1-A所示,每組左邊??為野生型,右邊為突變體植株,可明顯觀察到突變體比野生型植株高,比野生型高約??13%,但突變體植株的莖節(jié)數(shù)與野生型沒有明顯差異;另外,與野生型相比,??突變體葉片明顯變長,變化約8%,如圖3-1-B所示。??A?B??圖3-1毛果楊突變體表型分析??注:WT:野生型植株;prr加J//W:突變體;L5-L13:第5片葉片-第13片葉片;比例尺??=5?cm;?A.野生型與突變體植株的比較;B?野生型與突變體葉形的比較。??Fig.3-1?The?phenotypic?analysis?ofpUmfla31/34?mutants??Note:?WT:?Wild?type?plant;?ptrfla31/34:?ptrjlail/i4?mutant;?L5-L13:?5th?leaf?blade-13th?leaf?blade;??Bars=5cm;?A.?Comparison?of?wild?type?and?mutant?plants;?B.?Comparison?of?wild?type?and?mutant?leaf??shape.??為了進一步說明突變體形態(tài)差異,統(tǒng)計突變體植株和野生型的各項生長??指標。發(fā)現(xiàn):突變體植株第5-13莖節(jié)長度幾乎都比野生型稍長,如圖3-2-??A;各莖節(jié)直徑測量結(jié)果顯示,第5-13節(jié)突
3結(jié)果與分析??度都長于同一莖節(jié)野生型葉片長度,如圖3-2-C、3-3-D所示。這些結(jié)果說明,將??PkPUJi和這兩個基因敲除后,毛果楊的生長發(fā)育過程受到了影響,可能是??由于木質(zhì)部細胞大小或數(shù)量增加所導致的。??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]植物阿拉伯半乳聚糖蛋白AG糖鏈的合成[J]. 秦麗霞,李學寶,許文亮. 植物生理學報. 2018(08)
[2]高等植物阿拉伯半乳糖蛋白的功能研究[J]. 馬浩力,余禮,梁榮洪,趙潔. 中國科學:生命科學. 2015(02)
[3]棉花GhFLA4基因的克隆及表達分析[J]. 王雅琴,李艷軍,張新宇,劉永昌,石淼,孫杰. 新疆農(nóng)業(yè)科學. 2013(05)
[4]用組織離析法觀察導管和篩管[J]. 胡興. 植物雜志. 1998(01)
[5]應壓木纖維素結(jié)晶度的分布及其理論分析[J]. 阮錫根,王婉華,潘彪. 林業(yè)科學. 1992(06)
碩士論文
[1]毛果楊COBRA基因家族及COBRA3/11功能分析[D]. 崔永耀.東北林業(yè)大學 2018
[2]毛果楊FLA基因家族分析及PtrFLA31/34基因雙突變體創(chuàng)制[D]. 位珍.東北林業(yè)大學 2018
[3]成束狀阿拉伯半乳糖蛋白(FLA)家族基因在桃果實采后貯藏期間的表達分析[D]. 卞坤.上海海洋大學 2017
[4]白樺FLA基因功能鑒定及啟動子表達分析[D]. 于穎.東北林業(yè)大學 2017
[5]楊樹嘌昤核苷磷酸化酶Potr. 013G1100700基因功能研究[D]. 徐文晶.東北林業(yè)大學 2015
[6]棉花類成束蛋白阿拉伯半乳聚糖蛋白基因(GhFLA)的克隆與功能分析[D]. 李家寶.西南大學 2007
本文編號:3218574
【文章來源】:東北林業(yè)大學黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:48 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-2擬南芥家族蛋白的系統(tǒng)示意圖(引自Kim?L,2015)??注:綠色:信號肽;紅色:AGP-like糖基化區(qū)域;藍色:fasciclin-domain;紫色:GPI錨
東北林業(yè)大學碩士學位論文??3結(jié)果與分析??3.1?p辦突變體幼樹表型分析??根據(jù)實驗室己經(jīng)獲得的聲突變體和野生型組培幼苗,選取同一批次、生長??狀態(tài)一致的幼苗栽種到滅過菌的黑土中,貼上對應標簽,置于人工溫室培養(yǎng)。隨著時間??的推移,統(tǒng)計生長3個月和突變體植株和野生型。如圖3-1-A所示,每組左邊??為野生型,右邊為突變體植株,可明顯觀察到突變體比野生型植株高,比野生型高約??13%,但突變體植株的莖節(jié)數(shù)與野生型沒有明顯差異;另外,與野生型相比,??突變體葉片明顯變長,變化約8%,如圖3-1-B所示。??A?B??圖3-1毛果楊突變體表型分析??注:WT:野生型植株;prr加J//W:突變體;L5-L13:第5片葉片-第13片葉片;比例尺??=5?cm;?A.野生型與突變體植株的比較;B?野生型與突變體葉形的比較。??Fig.3-1?The?phenotypic?analysis?ofpUmfla31/34?mutants??Note:?WT:?Wild?type?plant;?ptrfla31/34:?ptrjlail/i4?mutant;?L5-L13:?5th?leaf?blade-13th?leaf?blade;??Bars=5cm;?A.?Comparison?of?wild?type?and?mutant?plants;?B.?Comparison?of?wild?type?and?mutant?leaf??shape.??為了進一步說明突變體形態(tài)差異,統(tǒng)計突變體植株和野生型的各項生長??指標。發(fā)現(xiàn):突變體植株第5-13莖節(jié)長度幾乎都比野生型稍長,如圖3-2-??A;各莖節(jié)直徑測量結(jié)果顯示,第5-13節(jié)突
3結(jié)果與分析??度都長于同一莖節(jié)野生型葉片長度,如圖3-2-C、3-3-D所示。這些結(jié)果說明,將??PkPUJi和這兩個基因敲除后,毛果楊的生長發(fā)育過程受到了影響,可能是??由于木質(zhì)部細胞大小或數(shù)量增加所導致的。??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]植物阿拉伯半乳聚糖蛋白AG糖鏈的合成[J]. 秦麗霞,李學寶,許文亮. 植物生理學報. 2018(08)
[2]高等植物阿拉伯半乳糖蛋白的功能研究[J]. 馬浩力,余禮,梁榮洪,趙潔. 中國科學:生命科學. 2015(02)
[3]棉花GhFLA4基因的克隆及表達分析[J]. 王雅琴,李艷軍,張新宇,劉永昌,石淼,孫杰. 新疆農(nóng)業(yè)科學. 2013(05)
[4]用組織離析法觀察導管和篩管[J]. 胡興. 植物雜志. 1998(01)
[5]應壓木纖維素結(jié)晶度的分布及其理論分析[J]. 阮錫根,王婉華,潘彪. 林業(yè)科學. 1992(06)
碩士論文
[1]毛果楊COBRA基因家族及COBRA3/11功能分析[D]. 崔永耀.東北林業(yè)大學 2018
[2]毛果楊FLA基因家族分析及PtrFLA31/34基因雙突變體創(chuàng)制[D]. 位珍.東北林業(yè)大學 2018
[3]成束狀阿拉伯半乳糖蛋白(FLA)家族基因在桃果實采后貯藏期間的表達分析[D]. 卞坤.上海海洋大學 2017
[4]白樺FLA基因功能鑒定及啟動子表達分析[D]. 于穎.東北林業(yè)大學 2017
[5]楊樹嘌昤核苷磷酸化酶Potr. 013G1100700基因功能研究[D]. 徐文晶.東北林業(yè)大學 2015
[6]棉花類成束蛋白阿拉伯半乳聚糖蛋白基因(GhFLA)的克隆與功能分析[D]. 李家寶.西南大學 2007
本文編號:3218574
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