探索輻照對(duì)抗草甘膦（Roundup Ready,RR）轉(zhuǎn)基因大豆DNA降解的影響,以達(dá)到合理應(yīng)用轉(zhuǎn)基因大豆的目的。分別以RR大豆籽粒、大豆粉為對(duì)象,采用劑量為0、4、10 k Gy的Co60γ-射線進(jìn)行照射,監(jiān)測(cè)輻照后樣品DNA的質(zhì)量濃度、分子量和外源cp4 epsps基因拷貝數(shù)等的變化情況。結(jié)果表明:隨著輻照劑量的增加,RR大豆籽粒、大豆粉的基因組DNA完整性呈下降趨勢(shì),其中大豆粉的下降程度更高; RR大豆粉中cp4 epsps基因拷貝數(shù)隨輻照劑量的升高而降低。然而,輻照劑量增加至10 kGy時(shí),長片段lectin和cp4 epsps基因的擴(kuò)增結(jié)果仍呈陽性。因此,輻照作為常用的食品處理手段,可以對(duì)RR大豆DNA造成降解,其中大豆粉DNA的降解程度高于完整的大豆籽粒,但要達(dá)到大幅降解RR大豆外源基因的目的,需與其他處理方式協(xié)同作用。 

【文章來源】：河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,41(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 儀器與設(shè)備
    1.3 試驗(yàn)方法
        1.3.1 樣品的輻照處理
        1.3.2 樣品DNA提取及質(zhì)量濃度和純度檢測(cè)
        1.3.3 gDNA分子完整性檢測(cè)
        1.3.4 gDNA分子量分析
        1.3.5 內(nèi)源lectin和外源cp4 epsps基因的定性PCR檢測(cè)
        1.3.6 輻照RR大豆粉外源cp4 epsps基因的數(shù)字PCR檢測(cè)
        1.3.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與處理
2 結(jié)果與分析
    2.1 輻照對(duì)RR大豆、大豆粉中DNA質(zhì)量濃度的影響
    2.2 輻照對(duì)樣品gDNA完整性的影響
    2.3 輻照對(duì)樣品gDNA分子量的影響
    2.4 輻照對(duì)RR大豆粉外源cp4 epsps基因拷貝數(shù)的影響
    2.5 輻照對(duì)樣品長片段內(nèi)源lectin和外源cp4epsps基因的影響
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]轉(zhuǎn)基因大豆GTS 40-3-2產(chǎn)品加工過程中l(wèi)ectin和cp4 epsps成分降解規(guī)律研究進(jìn)展[J]. 杜艷,陳復(fù)生,夏義苗,劉昆侖,張麗芬,劉伯業(yè).  河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2019(06)
[2]4種方法脫除花生油中黃曲霉毒素B1的研究[J]. 楊威,魏學(xué)鼎,雷芬芬,胡傳榮,何東平,羅質(zhì),鄭竟成.  食品科學(xué). 2019(22)
[3]轉(zhuǎn)基因檢測(cè)中大豆蛋白DNA提取方法篩選及其lectin基因降解分析[J]. 杜艷,陳復(fù)生,陳晨,劉營.  食品科學(xué). 2020(04)
[4]轉(zhuǎn)基因大豆水酶法制油過程中內(nèi)、外源基因的分布研究[J]. 張曉旭,陳復(fù)生,張麗芬,辛穎.  食品研究與開發(fā). 2019(04)
[5]2017年全球生物技術(shù)/轉(zhuǎn)基因作物商業(yè)化發(fā)展態(tài)勢(shì)[J]. International Service for the Acquisition of Agri-biotech Applications;.  中國生物工程雜志. 2018(06)
[6]擠壓膨化參數(shù)對(duì)轉(zhuǎn)基因大豆外源基因降解的影響[J]. 王衛(wèi)國,朱占齊,吳興泉.  中國糧油學(xué)報(bào). 2013(01)

博士論文
[1]建立轉(zhuǎn)基因作物及產(chǎn)品外源抗性基因檢測(cè)技術(shù)體系的研究[D]. 曹際娟.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004

碩士論文
[1]轉(zhuǎn)基因Roundup Ready大豆外源CP4-EPSPS蛋白及內(nèi)外源基因在食品加工過程中的降解變化規(guī)律[D]. 吳洪洪.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011



本文編號(hào)：3190395