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合浦珠母貝IGF2BP1基因的克隆與表達(dá)分析

發(fā)布時(shí)間:2021-05-08 06:36
  胰島素樣生長(zhǎng)因子2信使核糖核酸結(jié)合蛋白(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein,IGF2BP)在脊椎動(dòng)物體內(nèi)功能很多,但在貝類中研究很少。為研究IGF2BP1是否參與了貝類的生物礦化過(guò)程,本研究通過(guò)RACE技術(shù)克隆獲得合浦珠母貝(Pinctada fucata)IGF2BP1基因cDNA序列,命名為PfIGF2BP1。該基因全長(zhǎng)2 980 bp,其中開(kāi)放閱讀框長(zhǎng)1 737 bp,預(yù)測(cè)編碼579個(gè)氨基酸,有4個(gè)KH結(jié)構(gòu)域和2個(gè)RRM結(jié)構(gòu)域。多重序列分析發(fā)現(xiàn)各物種的IGF2BP1氨基酸序列非常保守。實(shí)時(shí)定量PCR結(jié)果顯示PfIGF2BP1在腸等8個(gè)組織和殼頂期等5個(gè)胚胎發(fā)育時(shí)期中均有表達(dá),表達(dá)量最高的組織為珍珠囊(p<0.05),說(shuō)明Pf IGF2BP1可能參與了珍珠形成過(guò)程。Pf IGF2BP1在眼點(diǎn)期表達(dá)量最高,其次為殼頂期,說(shuō)明PfIGF2BP1可能參與次生殼的形成過(guò)程。原位雜交表明PfIGF2BP1在外套膜邊緣的外褶中表達(dá),推測(cè)其可能參與棱柱層的形成。本研究為以后探討IGF2BP1在貝類生物礦化過(guò)程中的作用奠定了基礎(chǔ)... 

【文章來(lái)源】:基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2020,39(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)

【文章目錄】:
1 結(jié)果與分析
    1.1 IGF2BP1的克隆與鑒定分析
    1.2 PfIGF2BP1基因在不同組織和不同發(fā)育時(shí)期的表達(dá)分析
    1.3 PfIGF2BP2原位雜交
2 討論
3 材料與方法
    3.1 實(shí)驗(yàn)材料與試劑
    3.2 提RNA和合成cDNA第一條鏈
    3.3 IGF2BP1基因克隆
    3.4 序列分析
    3.5 時(shí)空表達(dá)模式分析
    3.6 原位雜交
作者貢獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]合浦珠母貝胸腺素β4(thymosin beta4)插核損傷和發(fā)育時(shí)期的表達(dá)研究[J]. 何文耀,范嗣剛,劉寶鎖,張博,周童,蘇家齊,鄧正華,喻達(dá)輝.  南方水產(chǎn)科學(xué). 2018(02)
[2]合浦珠母貝BMP7b基因的克隆與表達(dá)分析[J]. 范嗣剛,周代志,劉寶鎖,鄧正華,郭奕惠,喻達(dá)輝.  南方水產(chǎn)科學(xué). 2018(01)
[3]合浦珠母貝幼蟲(chóng)、幼苗的攝食率和攝食節(jié)律研究[J]. 黎輝,金啟增,郭澄聯(lián),練建生.  熱帶海洋. 1997(03)



本文編號(hào):3174862

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