目的探討原發(fā)血小板源性生長因子受體α多肽（PDGFRα）基因突變型胃腸道間質瘤（GIST）的臨床病理特征,并分析不同基因亞型患者的預后。方法回顧性分析2010年6月至2019年6月間華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院診治的35例原發(fā)PDGFRα基因突變型GIST患者的臨床病理特征、治療方式及預后。結果本組35例GIST患者的首發(fā)癥狀為腹部疼痛或腹脹28例（80%）,腹部包塊6例（17%）,便血1例（3%）。腫瘤位于胃31例（89%）,胃以外4例（11%）;組織形態(tài)中梭形細胞型14例（40%）,上皮樣細胞型13例（37%）,梭形細胞-上皮樣細胞混合型8例（23%）;免疫組織化學染色顯示CD117陽性27例（77%）,CD34陽性28例（80%）,DOG-1陽性30例（86%）;PDGFRα D842V突變19例（54%）,非D842V突變16例（46%）。35例患者均行完整手術切除,無圍手術期死亡。D842V突變組患者的3年無復發(fā)生存率比非D842V突變組患者的低,差異有統(tǒng)計學意義（84%比100%,P=0.045）。結論 GIST中PDGFRα基因突變率較低,多原發(fā)于胃。PDGFRα基... 

【文章來源】：中華普通外科雜志. 2020,35(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁


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