目的探討蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5（Protein arginine methyltransferase 5,PRMT5）對人肝癌細胞生物學行為的影響。方法應(yīng)用免疫印跡法（Western blot）檢測正常肝細胞LO2、肝癌細胞HepG2及Huh7中PRMT5的表達水平,應(yīng)用siRNA技術(shù)將PRMT5基因敲減,流式細胞儀檢測肝癌細胞HepG2及Huh7的凋亡情況。應(yīng)用Western blot檢測蛋白激酶B（Protein kinase B,AKT）及磷酸化蛋白激酶B（Phosphorylated protein kinase B,P-AKT）的表達水平。結(jié)果與正常肝細胞LO2相比,PRMT5在肝癌細胞HepG2及Huh7中高表達（P<0.05）。抑制PRMT5的表達可以促進肝癌細胞凋亡。將PRMT5基因敲減后,肝癌細胞系中P-AKT的表達量降低（P<0.01）。結(jié)論 PRMT5可能通過調(diào)控肝細胞肝癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC）中AKT通路從而促進肝癌細胞凋亡。因此,PRMT5可能是肝癌的潛在生物標志物和有希望的治療靶標。 

【文章來源】：實用腫瘤學雜志. 2020,34(03)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

PRMT5的表達水平

敲減PRMT5后蛋白表達量

敲減PRMT5后HepG2及Huh7細胞凋亡情況

【參考文獻】：
期刊論文
[1]肝癌組織中抗凝血酶Ⅲ基因表達的臨床意義[J]. 文娟娟,瞿兵,劉超.  實用腫瘤學雜志. 2018(02)



本文編號：3132763