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PTEN基因在小鼠黑色素瘤免疫逃逸中的作用及分子機制

發(fā)布時間:2021-03-13 21:03
  目的:惡性黑色素瘤(Malignant Melanoma,MM)是一種高度惡性腫瘤,好發(fā)于皮膚,我國與東亞地區(qū)發(fā)生于口腔黏膜者也不少見。有轉(zhuǎn)移率高、預(yù)后較差的特點,早期可經(jīng)血液轉(zhuǎn)移和淋巴轉(zhuǎn)移,且發(fā)病率呈逐年上升的趨勢。隨著腫瘤分子免疫學(xué)的快速發(fā)展,人們逐漸認識到黑色素瘤的發(fā)生、發(fā)展與患者機體的免疫功能密切相關(guān),黑色素瘤患者體內(nèi)可形成復(fù)雜而異質(zhì)性的腫瘤微環(huán)境,導(dǎo)致腫瘤細胞滋長。針對黑色素瘤的免疫逃逸機制的研究,對臨床免疫治療方案,對患者預(yù)后判斷及療效評價具有指導(dǎo)意義。第10號染色體缺失的磷酸酶和張力蛋白同源物(Phosphatase and tension homolog deleted on chromosome ten,PTEN)是迄今發(fā)現(xiàn)的第1種具有雙特異性磷酸酶活性的抑癌基因。PTEN編碼的蛋白通過發(fā)揮磷酸酶作用,參與調(diào)控細胞內(nèi)諸多重要的信號通路,如磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB又稱AKT)信號傳導(dǎo)通路,并通過多種途徑抑制腫瘤的生長、侵襲、轉(zhuǎn)移,并促進腫瘤細胞凋亡。有... 

【文章來源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】:61 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
英文縮寫
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述 PTEN基因與黑色素瘤
    參考文獻
致謝
個人簡歷


【參考文獻】:
期刊論文
[1]Immunostaining of PD-1/PD-Ls in liver tissues of patients with hepatitis and hepatocellular carcinoma[J]. Michael Roggendorf.  World Journal of Gastroenterology. 2011(28)



本文編號:3080905

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