目的研究二氫楊梅素（Dihydromyricetin,DHM）對阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）模型小鼠腦內(nèi)腫瘤壞死因子α（TNF-α）及小膠質(zhì)細(xì)胞M1、M2表型轉(zhuǎn)化的影響。方法在體外實驗中,以20μg/ml Aβ_1-42刺激BV2細(xì)胞24 h誘導(dǎo)其活化,通過2.5μg/ml DHM及等質(zhì)量濃度的DMSO稀釋液干預(yù)BV2細(xì)胞24 h,分別作為治療組和對照組,采用免疫印跡法（Western blot）檢測炎癥因子TNF-α、小膠質(zhì)細(xì)胞M1和M2表型的表達(dá)水平。在動物實驗中,取4月齡的APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因模型小鼠10只,按隨機數(shù)字表法平均分為DHM治療組和對照組。DHM治療組小鼠腹腔注射DHM 1 mg/（kg·d）,對照組小鼠腹腔注射等量經(jīng)生理鹽水稀釋的DMSO溶液,連續(xù)治療2周。采用Western blot檢測2組小鼠腦內(nèi)炎癥因子TNF-α的表達(dá)水平,用免疫熒光染色觀察2組小鼠腦內(nèi)M1、M2型小膠質(zhì)細(xì)胞表型的表達(dá)情況。結(jié)果與對照組比較,DHM治療抑制BV2細(xì)胞釋放TNF-α,減少APP/PS1小鼠腦內(nèi)炎癥因子TNF-α的表達(dá),可明顯減... 

【文章來源】：免疫學(xué)雜志. 2017,33(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 實驗動物及分組
    1.4免疫組織化學(xué)檢測
    1.5 Western blot免疫印跡檢測
    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 DHM對Aβ1-42刺激的BV2細(xì)胞及APP/PS1小鼠腦內(nèi)炎癥因子TNF-α表達(dá)的影響
    2.2 DHM降低BV2細(xì)胞及APP/PS1小鼠腦內(nèi)M1型小膠質(zhì)細(xì)胞的表達(dá)
    2.3 DHM增加BV2細(xì)胞及APP/PS1小鼠腦內(nèi)M2型小膠質(zhì)細(xì)胞的表達(dá)
3 討論



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