目的:研究鋅指蛋白750（zinc finger protein 750,ZNF750）基因啟動子的異常甲基化對其表達的改變及甲基化抑制劑對食管鱗癌細胞生物學行為的影響,并初步探討其調(diào)控機制。方法:運用癌癥基因組圖譜計劃（The Cancer Genome Atlas,TCGA）食管癌數(shù)據(jù)庫分析ZNF750基因表達與其甲基化程度的相關(guān)性;通過University of California at Santa Cruz（UCSC）基因組數(shù)據(jù)庫及CpG Island Prediction預(yù)測ZNF750基因啟動子甲基化位點;亞硫酸氫鹽測序PCR（bisulfite sequencing PCR,BSP）方法檢測不同食管鱗癌細胞系中ZNF750啟動子區(qū)的甲基化水平,并采用反轉(zhuǎn)錄定量PCR（Reverse transcription quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR）法檢測不同食管鱗癌細胞系中ZNF750基因的表達;篩選高甲基化的食管鱗癌細胞系KYSE140和KYSE150,甲基化抑制劑5-氮雜-2’-脫氧胞苷（5-Aza-2’-de... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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英文摘要
常用縮寫詞中英文對照表
前言
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 實驗方法
2 結(jié)果
    2.1 生物信息學預(yù)測ZNF750基因啟動子區(qū)存在CpG島甲基化位點
    2.2 食管鱗癌細胞中ZNF750基因啟動子甲基化程度與其表達呈負相關(guān)
    2.3 5-Aza-dC誘導食管鱗癌細胞中ZNF750基因的表達
    2.4 5-Aza-dC對食管鱗癌細胞生物學行為的影響
    2.5 5-Aza-dC對食管鱗癌細胞凋亡及周期相關(guān)蛋白表達的影響
    2.6 成功構(gòu)建pGL3-Basic-P600、pGL3-Basic-P600-HpaII、pGL3-Basic-P600-Hha熒光報告載體
    2.7 DNA甲基化抑制ZNF750基因啟動子的轉(zhuǎn)錄活性
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
在學期間承擔/參與的科研課題與研究成果
個人簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3022861