目的高血壓是最常見的心血管系統(tǒng)疾病之一,多項研究表明SLC8A1基因與高血壓形成相關,本研究預探討SLC8A1基因非編碼區(qū)多態(tài)與內蒙古地區(qū)蒙古族、漢族原發(fā)性高血壓的相關性。方法采用病例對照研究的方法采集內蒙古自治區(qū)錫林郭勒盟蒙古族標本429例（高血壓212例,血壓正常者217例）,漢族標本416例（高血壓200例,血壓正常者216例）,作為研究對象。對SLC8A1基因3’非翻譯區(qū)的突變位點進行基因分型。結果 SLC8A1基因共發(fā)現11個突變位點。在蒙古族和漢族人群中,SLC8A1基因11個突變位點的等位基因頻率和基因型頻率在高血壓組和對照組間差異均無統(tǒng)計學意義。結論 SLC8A1基因啟動子和3’非翻譯區(qū)突變與內蒙古地區(qū)蒙古族、漢族原發(fā)性高血壓均無明顯相關性。 

【文章來源】：內蒙古醫(yī)學雜志. 2020,52(11)

【文章頁數】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結 果
    2.1 臨床相關指標比較
    2.2 SLC8A1基因分析結果
    2.3 SLC8A1基因突變SNP位點與高血壓的關聯性分析
3 討 論



本文編號：3021152