目的:探討細(xì)顆粒物(PM_2.5)對(duì)人正常肝細(xì)胞（L02肝細(xì)胞）癌基因和凋亡相關(guān)基因表達(dá)的影響。方法:以L02肝細(xì)胞為研究對(duì)象,設(shè)10和50μg/mL兩個(gè)PM_2.5混懸液染毒組,以未染毒的L02肝細(xì)胞為陰性對(duì)照,10μmol/L的K2CrO4(下用Cr⁶⁺表示)染毒細(xì)胞為陽(yáng)性對(duì)照,均處理24 h,應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（qPCR）和Western blot技術(shù)分別檢測(cè)促癌基因c-myc、c-fos、抑癌基因p53和促凋亡相關(guān)基因Caspase-3、Caspase-8,抑凋亡基因Bcl-2的mRNA以及相應(yīng)的蛋白表達(dá)變化。結(jié)果:qPCR法分析結(jié)果顯示,與陰性對(duì)照組比較,10、50μg/mL PM_2.5混懸液染毒組以及陽(yáng)性對(duì)照組L02肝細(xì)胞癌基因c-myc的mRNA表達(dá)水平分別升高69.5%、118.0%、51.1%,c-fos表達(dá)水平分別升高50.3%、64.4%、23.3%,p53表達(dá)水平分別下降4.0%、22.0%、18.0%;凋亡相關(guān)基因Caspase-3的mRNA表達(dá)水平分別升高31.0... 

【文章來源】：癌變·畸變·突變. 2020,32(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑與儀器
    1.2 PM2.5采集和樣品制備
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)與染毒
    1.4 目的基因mRNA表達(dá)水平的實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)
    1.5 Western blot檢測(cè)目的蛋白表達(dá)水平
    1.6 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果
    2.1 PM2.5染毒后癌基因和凋亡相關(guān)基因mRNA表達(dá)水平變化
    2.2 PM2.5染毒L02細(xì)胞目的蛋白表達(dá)水平變化
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PM2.5對(duì)HBE細(xì)胞致癌致突變相關(guān)基因表達(dá)的影響[J]. 王冰玉,蔡穎,鄭凱,謝紅衛(wèi),徐新云.  癌變·畸變·突變. 2020(01)
[2]PM2.5對(duì)支氣管上皮細(xì)胞DNA損傷作用研究[J]. 王冰玉,鄭凱,徐新云,謝紅衛(wèi),于軍暉,龍鼎新.  癌變·畸變·突變. 2019(06)
[3]深圳和太原PM2.5樣品致突變作用研究[J]. 鄭凱,王冰玉,徐新云,耿紅,黃海燕,劉威,龍鼎新.  癌變·畸變·突變. 2019(06)
[4]右美托咪定通過c-Fos/NLRP3/caspase-1級(jí)聯(lián)抑制脂多糖誘發(fā)的小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)[J]. 張希峣,高志峰,王曉宇,丁琳,谷潔.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2019(02)
[5]PM2.5的綜述與進(jìn)展[J]. 金嘉恒,張根茂,李倩.  科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào). 2017(03)
[6]巴戟天含藥血清對(duì)成骨-破骨細(xì)胞共育體系原癌基因、核心結(jié)合因子1mRNA表達(dá)的影響[J]. 李藝敏,陳健,何劍全,張永晟.  中國(guó)老年學(xué)雜志. 2015(09)

碩士論文
[1]大氣環(huán)境可吸入顆粒物污染對(duì)山東省人群乳腺癌流行發(fā)展影響的研究[D]. 霍強(qiáng).山東大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3013136