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蛇六谷石油醚提取物對(duì)BECN1基因敲減的人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-01-24 12:30
  目的應(yīng)用RNA干擾(RNAi)技術(shù)干擾BECN1基因的表達(dá),探討蛇六谷石油醚提取物對(duì)BECN1基因敲減的人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖的影響。方法用前期實(shí)驗(yàn)構(gòu)建成功的GV112(LV-BECN1-RNAi)重組慢病毒表達(dá)載體轉(zhuǎn)染人胃癌SGC-7901細(xì)胞。MTT法檢測(cè)蛇六谷石油醚提取物抑制胃癌細(xì)胞增殖的有效濃度,確定實(shí)驗(yàn)藥物濃度。每24h(共120h)用CCK法檢測(cè)人胃癌SGC-7901細(xì)胞KD+蛇六谷(BECN1基因敲減組)、NC+蛇六谷(陰性對(duì)照組)、CON+蛇六谷(空白組)的細(xì)胞活性。結(jié)果蛇六谷石油醚提取物能有效抑制人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖,且呈明顯的濃度依賴性(P<0.01);當(dāng)人胃癌SGC-7901細(xì)胞BECN1基因敲減時(shí)則會(huì)降低其抑制作用(P<0.05)。結(jié)論 BECN1基因敲減能減弱蛇六谷石油醚提取物抑制人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖的能力,這可能是通過調(diào)節(jié)BECN1基因的表達(dá)誘導(dǎo)細(xì)胞自噬,從而抑制人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖。 

【文章來源】:時(shí)珍國醫(yī)國藥. 2020,31(05)北大核心

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

蛇六谷石油醚提取物對(duì)BECN1基因敲減的人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖的影響


各濃度蛇六谷提取物對(duì)SGC-7901增殖的影響

細(xì)胞,顯微鏡,熒光,圖片


72h內(nèi)SGC-7901細(xì)胞經(jīng)LV-BECN1-RNAi、NC(陰性對(duì)照病毒(CON054))兩種病毒感染后的KD組、NC組及CON組(正常細(xì)胞組)在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)。結(jié)果如圖2所示。KD組、NC組及CON組72h后Puromycin(3μg/mL)的培養(yǎng)基進(jìn)行藥篩處理后CON組細(xì)胞死亡,KD組及NC組細(xì)胞生長狀態(tài)良好,可用于下游檢測(cè)。結(jié)果如圖3所示。

細(xì)胞,顯微鏡,藥物,熒光


KD組、NC組及CON組72h后Puromycin(3μg/mL)的培養(yǎng)基進(jìn)行藥篩處理后CON組細(xì)胞死亡,KD組及NC組細(xì)胞生長狀態(tài)良好,可用于下游檢測(cè)。結(jié)果如圖3所示。3.3 CCK-8檢測(cè)BECN1基因敲減對(duì)蛇六谷石油醚提取物抑制人胃癌細(xì)胞SGC-7901細(xì)胞增殖的影響

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):2997250

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