背景:胃癌是最常見的消化道惡性腫瘤和癌癥相關死亡的第三大常見原因,占癌癥相關死亡人數(shù)的10.4%。據(jù)統(tǒng)計,僅2008年,全世界共有989600個新發(fā)胃癌病例和738000個死亡病例。其中,約40%的新發(fā)病例發(fā)生在中國。不幸的是,大多數(shù)胃癌患者診斷時即為疾病的晚期,失去根治性手術的機會,治療局限于化療,預后較差。因此,篩選與胃癌發(fā)生發(fā)展密切相關的功能性基因,為分子靶向治療提供新的靶點及理論依據(jù),對于胃癌的治療具有重要意義�；罨腃激酶1受體（Receptor of activated C-kinase 1,RACK1）,也被稱為GNB2L1,是由鳥嘌呤核苷酸結合蛋白（G蛋白）類似物GNB2L1基因編碼,定位于人類第5號染色體的q35.3區(qū),分子量36k Da的胞漿蛋白。RACK1蛋白結構中包含7個色氨酸-天門冬氨酸（WD）結構的重復序列,這種結構有利于RACK1與其他蛋白結合,RACK1通過與多種信號轉導通路蛋白而結合發(fā)揮生物學作用,包括激酶、磷酸酶、磷酸二酯酶、離子通道、膜受體、G蛋白、IP3受體、凋亡相關分子以及和核糖體相關的結構蛋白等。RACK1被看作是一個影響多種信號轉導途徑的平... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

文獻檢索的流程圖

RACK1與總生存關系的敏感性分析

8 結果8.1 胃癌和配對正常胃粘膜組織中 RACK1 mRNA 表達8.1.1 qRT-PCR 反應體系及條件的優(yōu)化以 GAPDH、RACK1 引物對梯度稀釋 cDNA 模板進行 qRT-PCR 擴增繪制標準曲線，GAPDH、RACK1 引物擴增結果 R2 分別為 0.990、0.992，均>0.99，說明 CT值與拷貝數(shù)對數(shù)值具有相關性且呈線性關系；Eff 值分別為 91、90.5，Eff 值接近，說明擴增效率較高且擴增效率基本一致；擴增曲線拐點清晰、指數(shù)期明確；溶解曲線峰單一，說明引物具有特異性，因此可使用此反應條件進行 qRT-PCR 定量并采用△△CT 法進行相對定量分析，（見圖 8.1 和圖 8.2）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Targeting the PI3K/Akt signaling pathway in gastric carcinoma: A reality for personalized medicine?[J]. Shikha Satendra Singh,Wei Ney Yap,Frank Arfuso,Shreya Kar,Chao Wang,Wanpei Cai,Arunasalam M Dharmarajan,Gautam Sethi,Alan Prem Kumar.  World Journal of Gastroenterology. 2015(43)



本文編號：2979584