目的研究沉默PRMT1對(duì)膀胱癌細(xì)胞T24增殖和遷移的影響,并探討其中的分子機(jī)制。方法用RT-qPCR檢測(cè)PRMT1在膀胱癌細(xì)胞T24中的表達(dá)水平;設(shè)計(jì)合成PRMT1 siRNA轉(zhuǎn)染T24后,CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖水平,Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移水平;構(gòu)建攜帶NF-κB（p-p65）和MMP9全長(zhǎng)序列的過(guò)表達(dá)載體（pcDNA-p-p65和pcDNA-MMP9）,分別與PRMT1 siRNA共轉(zhuǎn)染T24,Western blotting檢測(cè)NF-κB（p-p65）和MMP9的表達(dá),并檢測(cè)T24細(xì)胞增殖和遷移水平。結(jié)果與正常的膀胱細(xì)胞系SV-HUC-1相比,PRMT1在膀胱癌細(xì)胞T24中表達(dá)上升。在T24細(xì)胞中進(jìn)一步沉默PRMT1表達(dá)后,T24細(xì)胞的增殖和遷移能力減弱。另外,PRMT1沉默可以下調(diào)NF-κB（p-p65）和MMP9的表達(dá)水平。值得注意的是,T24細(xì)胞中NF-κB（p-p65）和MMP9的過(guò)表達(dá)可以減弱PRMT1 siRNA對(duì)細(xì)胞增殖和遷移能力的抑制。結(jié)論 PRMT1沉默抑制NF-κB/MMP9信號(hào)通路的活化,降低膀胱癌細(xì)胞T24的增殖和遷移水平。 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代泌尿外科雜志. 2020,25(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

PRMT1沉默對(duì)T24細(xì)胞增殖和遷移的影響

PRMT1沉默對(duì)T24細(xì)胞中NF-κB和MMP9表達(dá)水平的影響

PRMT1siRNA轉(zhuǎn)染T24細(xì)胞后，與正常膀胱癌細(xì)胞SV-HUC-1相比，細(xì)胞增殖和遷移能力降低（圖4A～C）。值得注意的是，與單獨(dú)轉(zhuǎn)染siPRMT1的細(xì)胞相比，NF-κB(pp65）和MMP9的過(guò)表達(dá)顯著提高了由PRMT1沉默引起的T24細(xì)胞增殖和遷移能力的降低（圖4A～C）。3 討論


本文編號(hào)：2978233