目的:外泌體可參與腫瘤細胞侵襲、轉移和血管生成等生物學過程,而侵襲轉移是大腸癌患者死亡的主要原因。研究表明腫瘤細胞分泌的外泌體能夠攜帶miRNA到受體細胞中,調控受體細胞增殖、侵襲、轉移等生物學功能。據(jù)報道m(xù)iR-210-3p在肺癌、腎癌中表達上調,可調控乳腺癌的細胞增殖、遷移和侵襲,但大腸癌細胞來源的外泌體是否表達miR-210-3p以及其在大腸癌細胞侵襲轉移中的作用未見報道。因此,本研究將探討高轉移性大腸癌細胞來源的外泌體miR-210-3p在細胞遷移和侵襲過程中的作用機制。研究方法:1、miR-210-3p對大腸癌細胞遷移、侵襲的影響:（1）采用dbDEMC和OncomiR數(shù)據(jù)庫分析miR-210-3p在大腸癌組織中的表達及其對大腸癌患者預后的影響;（2）實時熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測不同轉移潛能的大腸癌細胞中miR-210-3p的表達;（3）qRT-PCR檢測轉染miR-210-3p mimics、inhibitor后,SW480細胞內miR-210-3p的表達水平變化;Transwell遷移和侵襲實驗檢測轉染miR-210-3p mimics、inhibitor后,... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

miR-210-3p在大腸癌組織中的表達

中國醫(yī)科大學碩士學位論文13圖2，miR-210-3p的差異表達與大腸癌患者生存曲線分析3.1.2高轉移性大腸癌細胞中miR-210-3p表達高于低轉移性細胞為了進一步評估m(xù)iR-210-3p在不同轉移潛能的大腸癌細胞中的表達情況，我們選取五種不同轉移潛能的大腸癌細胞系：高轉移性大腸癌細胞LoVo、HCT-116[17,18]，低轉移性大腸癌細胞SW480、CL187、HCT-8[19,20,21]，利用熒光定量PCR方法檢測miR-210-3p的表達情況。結果顯示（圖3）：在低轉移性大腸癌細胞HCT-8中，miR-210-3p的相對表達量最少，其次是CL187細胞；SW480細胞中，miR-210-3p的相對表達量較之升高，但無顯著差異。而在高轉移性大腸癌細胞HCT-116、LoVo中，miR-210-3p的相對表達量均顯著高于HCT-8細胞（P<0.05；P<0.01）。以上結果表明，miR-210-3p的表達在不同轉移潛能的大腸癌細胞中存在顯著差異，其表達的升高與大腸癌細胞的高轉移能力有關，反映miR-210-3p可能參與大腸癌侵襲轉移過程。圖3，熒光定量PCR檢測大腸癌細胞中miR-210-3p的表達

中國醫(yī)科大學碩士學位論文13圖2，miR-210-3p的差異表達與大腸癌患者生存曲線分析3.1.2高轉移性大腸癌細胞中miR-210-3p表達高于低轉移性細胞為了進一步評估m(xù)iR-210-3p在不同轉移潛能的大腸癌細胞中的表達情況，我們選取五種不同轉移潛能的大腸癌細胞系：高轉移性大腸癌細胞LoVo、HCT-116[17,18]，低轉移性大腸癌細胞SW480、CL187、HCT-8[19,20,21]，利用熒光定量PCR方法檢測miR-210-3p的表達情況。結果顯示（圖3）：在低轉移性大腸癌細胞HCT-8中，miR-210-3p的相對表達量最少，其次是CL187細胞；SW480細胞中，miR-210-3p的相對表達量較之升高，但無顯著差異。而在高轉移性大腸癌細胞HCT-116、LoVo中，miR-210-3p的相對表達量均顯著高于HCT-8細胞（P<0.05；P<0.01）。以上結果表明，miR-210-3p的表達在不同轉移潛能的大腸癌細胞中存在顯著差異，其表達的升高與大腸癌細胞的高轉移能力有關，反映miR-210-3p可能參與大腸癌侵襲轉移過程。圖3，熒光定量PCR檢測大腸癌細胞中miR-210-3p的表達


本文編號：2978127