目的構(gòu)建p53凋亡刺激蛋白2（ASPP2）基因敲除小鼠,用該小鼠建立二乙基亞硝胺（DEN）誘導(dǎo)的肝癌模型以研究ASPP2的生物學(xué)功能。方法構(gòu)建單鏈向?qū)NA寡聚核苷酸,用CRISPR/Cas9系統(tǒng)制備ASPP2基因敲除小鼠。采用PCR法和測(cè)序方法鑒定F0、F1代及其子代的基因型。用DEN誘導(dǎo)ASPP2+/-小鼠建立肝癌模型。結(jié)果 PCR和測(cè)序結(jié)果表明F0代小鼠ASPP2基因敲除成功;F1代小鼠基因型符合ASPP2+/-,獲得穩(wěn)定遺傳性;F1代自雜交獲得ASPP2+/-小鼠DEN誘導(dǎo)的肝癌模型成功率（7/8與3/8）明顯高于野生型。結(jié)論基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)成功構(gòu)建ASPP2基因敲除小鼠,ASPP2基因敲除小鼠DEN誘導(dǎo)的肝癌模型成功率明顯高于野生型。 

【文章來源】：中華肝臟病雜志. 2020,28(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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