在植物抵御外界病原體入侵的防御反應(yīng)中,植物抗性基因（Resistance gene,R）起著至關(guān)重要的作用。大部分R基因?qū)儆诤塑账峤Y(jié)合位點(diǎn)-富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域（Nucleotide Binding Site and Leucine Rich Repeat domains,NBSLRR）類基因家族。NBS-LRR類抗病蛋白能夠特異性地識別病毒因子,從而激活效應(yīng)因子觸發(fā)的植物免疫反應(yīng)。在實(shí)驗(yàn)室前期工作中,我們從大豆中篩選到了一條對煙草花葉病毒（Tobacco Mosaic Virus,TMV）及大豆花葉病毒（Soybean Mosaic Virus,SMV）均具有抗性的基因,根據(jù)其在染色體上的位置及其結(jié)構(gòu)我們將其命名為NL（G12g132200）。NL（G12g132200）的基因組DNA,即gDNA對病毒具有抗性,而其cDNA的作用尚不明確。本論文中,首先我們克隆了NL（G12g132200）基因的啟動子并分析了其表達(dá)特性,1 mM的水楊酸（Salicylic acid,SA）處理及TMV的侵染誘導(dǎo)了該啟動子,而SMV的侵染沒有作用。通過不同長度的四種啟動子誘導(dǎo)表達(dá)實(shí)驗(yàn)我們也找到了該基... 

【文章來源】：內(nèi)蒙古大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

選擇性剪接的各種類型(A)(a)正常剪接及剪接后產(chǎn)物；(B)(b)外顯子跳躍及剪接后產(chǎn)物；(C)(c)3可變剪接位點(diǎn)及剪接后產(chǎn)物；(D)(d)5可變剪接位點(diǎn)及剪接后產(chǎn)物；(E)(e)內(nèi)含子保留及剪接后產(chǎn)物

內(nèi)蒙古大學(xué)碩士論文29圖3.1NL(G12g132200)基因各啟動子及其包含的順式作用元件概況Figure3.1OverviewofthepromotersofNL(G12g132200)andtheircis-actingelements圖3.2NL(G12g132200)基因啟動子的擴(kuò)增及NL(G12g132200)-Promoter:GUS表達(dá)載體(a)NL(G12g132200)基因啟動子的擴(kuò)增(b)pBI121-NL(G12g132200)Promoter:GUS表達(dá)載體圖譜(a)M：1kbLadderDNAMaker(自下至上依次為：1000bp、2000bp、3000bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp、10000bp)；1：NL(G12g132200)啟動子1；2：NL(G12g132200)啟動子2；3：NL(G12g132200)啟動子3；4：NL(G12g132200)啟動子4(b)圈出部分為所用到的兩個酶切位點(diǎn)HindⅢ及BamHⅠFigure3.2AmplificationofNL(G12g132200)promotersandthemapofplasmidpBI121-NL(G12g132200)Promoter:GUS(a)AmplificationofNL(G12g132200)promoters(b)ThemapofplasmidpBI121-NL(G12g132200)Promoter:GUS(a)M:1kbLadderDNAMaker(Frombottomtotop:1000bp、2000bp、3000bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp、10000bp);1:NL(G12g132200)Promoter1;2:NL(G12g132200)Promoter2;3:NL(G12g132200)Promoter3;4:NL(G12g132200)Promoter4(b)Thecircledareasarethetworestrictionsitesused:HindⅢandBamHⅠ

內(nèi)蒙古大學(xué)碩士論文29圖3.1NL(G12g132200)基因各啟動子及其包含的順式作用元件概況Figure3.1OverviewofthepromotersofNL(G12g132200)andtheircis-actingelements圖3.2NL(G12g132200)基因啟動子的擴(kuò)增及NL(G12g132200)-Promoter:GUS表達(dá)載體(a)NL(G12g132200)基因啟動子的擴(kuò)增(b)pBI121-NL(G12g132200)Promoter:GUS表達(dá)載體圖譜(a)M：1kbLadderDNAMaker(自下至上依次為：1000bp、2000bp、3000bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp、10000bp)；1：NL(G12g132200)啟動子1；2：NL(G12g132200)啟動子2；3：NL(G12g132200)啟動子3；4：NL(G12g132200)啟動子4(b)圈出部分為所用到的兩個酶切位點(diǎn)HindⅢ及BamHⅠFigure3.2AmplificationofNL(G12g132200)promotersandthemapofplasmidpBI121-NL(G12g132200)Promoter:GUS(a)AmplificationofNL(G12g132200)promoters(b)ThemapofplasmidpBI121-NL(G12g132200)Promoter:GUS(a)M:1kbLadderDNAMaker(Frombottomtotop:1000bp、2000bp、3000bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp、10000bp);1:NL(G12g132200)Promoter1;2:NL(G12g132200)Promoter2;3:NL(G12g132200)Promoter3;4:NL(G12g132200)Promoter4(b)Thecircledareasarethetworestrictionsitesused:HindⅢandBamHⅠ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]國內(nèi)外大豆產(chǎn)業(yè)、科技現(xiàn)狀淺析與我國大豆產(chǎn)業(yè)發(fā)展思考[J]. 曹永強(qiáng),王昌陵,王文斌,宋書宏.  遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(06)



本文編號：2968806