目的:胃癌在世界范圍內(nèi)是消化系統(tǒng)中最常見的腫瘤之一,由于其早期癥狀不明顯,約25%的胃癌患者在術(shù)前或者術(shù)中即被診斷為有腹膜轉(zhuǎn)移,從而失去手術(shù)根治的機(jī)會。如何有效預(yù)防、早期診斷和及時治療腹膜轉(zhuǎn)移一直是胃癌治療領(lǐng)域的研究難點和熱點。因此,深入研究胃癌發(fā)生發(fā)展及腹膜轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制,探索新的治療途徑和靶點是改善胃癌預(yù)后的重要手段。SPARC基因為單拷貝基因,高度保守,在各種生物中有超過70%的氨基酸序列同源。其定位于人類染色體5q31.3-q32,該基因編碼富含半胱氨酸的酸性基質(zhì)相關(guān)蛋白。其蛋白可抗細(xì)胞粘附、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、調(diào)節(jié)組織分化,與腫瘤增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移有很大關(guān)系。本研究旨在探討SPARC基因在胃癌細(xì)胞株中的表達(dá)情況,及其可能的分子調(diào)節(jié)機(jī)制,并探索其生物學(xué)功能,聯(lián)合應(yīng)用DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶抑制劑（5-Aza-2’-deoxyctidine）及化療藥物（5-FU、CDDP）對胃癌腹膜高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株及胃癌腹膜轉(zhuǎn)移動物模型進(jìn)行藥物干預(yù),探討SPARC作為胃癌腹膜轉(zhuǎn)移腹腔化療增敏靶點的可行性。研究方法:實時熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測SPARC在4株胃癌細(xì)胞株及正常人胃黏膜上皮細(xì)胞株（GES-... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

胃癌細(xì)胞中SPARC基因啟動子區(qū)甲基化檢測分析

去甲基化藥物5-Aza-dC對胃癌細(xì)胞中SPARC基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)的影響

2 胃癌細(xì)胞中 SPARC 基因啟動子區(qū)甲基化檢測分析 :空白對照；MP:甲基化陽性對照；UP：非甲基化陽性對照 M:甲化擴(kuò)增片段；物 5-Aza-dC 對胃癌細(xì)胞中 SPARC 基因啟動子區(qū)甲基化化擴(kuò)增片段； U：非甲基化擴(kuò)增片段；5-Aza-dC+MKN-45 指應(yīng)5 胃癌細(xì)胞；MKN-45 指未用藥物處理的胃癌細(xì)胞。


本文編號：2941189