目的基因SCIN首次在巨核細胞白血病細胞株中報道,研究者發(fā)現(xiàn)該基因能誘導白血病細胞株分化、成熟和凋亡,并抑制其增殖和腫瘤形成;然而,后來研究者發(fā)現(xiàn)該基因在多種實體腫瘤中具有促癌的作用�；谠摶蚬δ茉谒柘的[瘤細胞株和實體腫瘤中存在差異,且在髓系腫瘤患者中未見報道,我們在急性髓系白血�。╝cute myeloid leukemia,AML）患者、慢性髓系白血�。╟hronic myeloid leukemia,CML）患者以及骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome,MDS）患者中檢測該基因表達情況,并結合其啟動子甲基化水平,研究其在髓系腫瘤中的臨床意義。方法應用實時定量PCR檢測37例對照組、119例初發(fā)AML患者、13例完全緩解（CR）AML患者、64例CML患者和35例MDS患者中基因SCIN的表達水平。使用實時定量甲基化特異性PCR結合亞硫酸氫鹽測序PCR檢測29例對照組、103例AML患者、65例CML患者和75例MDS患者中基因SCIN啟動子甲基化水平。使用去甲基化藥物（5-aza-2’-deoxycytidine,5-aza-dC）處理白血病細胞... 

【文章來源】：江蘇大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

基因SCIN啟動子區(qū)存在CpG島

統(tǒng)計結果顯示在這兩亞組 AML 患者中 SCIN 表達水平均顯著下調(diào)（P=0.001 和 P=0.001）（圖4.1）。圖 4.1 基因 SCIN 在 AML 患者和對照組中表達水平。Figure 4.1 Expression levels of SCIN in AML patients and controls.4.1.2 AML 患者中 SCIN 表達的 ROC 曲線為了檢驗基因 SCIN 是否具有區(qū)分 AML 患者和正常對照的能力，我們進行了 ROC 曲線分析。分析結果顯示，在全部 AML 患者中，AUC 為 0.685，95%可信區(qū)間為 0.587-0.783（P=0.001,圖 4.2A）；在非 APLAML 患者中 AUC 為 0.681，95%可信區(qū)間為 0.579-0.782（P=0.001,圖 4.2B）；在 CN-AML 患者中 AUC 為 0.716，

圖 4.2 基因 SCIN 表達用于區(qū)分 AML 患者和正常對照的 ROC 曲線。Figure 4.2 ROC curve analysis using SCIN expression for discriminating AMLpatients from controls.4.1.3 SCIN 表達水平與 AML 患者臨床參數(shù)相關性以ROC曲線的截斷值0.053為界線，將AML患者分為SCIN低表達組和SCIN高表達組。通過對 SCIN 高低表達組患者的臨床參數(shù)進行比較，我們發(fā)現(xiàn)這兩組患者在性別、血紅蛋白計數(shù)、白細胞計數(shù)、血小板計數(shù)、骨髓原始細胞比例以及染色體核型上并無差異（P>0.005）；而在年齡上，SCIN 低表達組患者年齡高于SCIN 高表達組患者（P=0.039）(表 4.1)。我們進一步對 AML 患者常見基因突變進行分析，發(fā)現(xiàn)在 SCIN 低表達組患者中基因 C/EBPA 突變頻率較 SCIN 高表達組患者降低（P=0.038），其他基因突變未見統(tǒng)計學差異（P>0.05）(表 4.1)。


本文編號：2923408