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澤瀉湯對(duì)高脂血癥大鼠脂代謝及PPARα和ACO基因和蛋白表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2020-12-16 05:07
  目的觀察澤瀉湯(RAD)對(duì)高脂血癥大鼠肝臟過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)和乙酰輔酶A氧化酶(ACO)基因和蛋白表達(dá)的影響,對(duì)澤瀉湯防治高脂血癥的作用機(jī)制進(jìn)行初步探討。方法采用喂飼高脂飼料方法復(fù)制高脂血癥模型,然后分別給予澤瀉湯高、低劑量及血脂康膠囊治療,4周后,檢測(cè)血清TC、TG、HDL和LDL的含量,利用RT-PCR和Western blot的方法觀察肝臟PPARα和ACO的基因和蛋白的表達(dá),HE方法觀察肝組織形態(tài)學(xué)改變。結(jié)果澤瀉湯能明顯降低血清TC、TG及LDL的含量(P<0.01),升高HDL含量(P<0.01),增強(qiáng)肝臟PPARα和ACO的表達(dá)(P<0.01),改善大鼠脂肪變性程度。結(jié)論澤瀉湯增強(qiáng)肝組織中PPARα和ACO的表達(dá)可能是其防治高脂血癥的機(jī)制之一。 

【文章來(lái)源】:中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2017年12期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物
    1.3 試劑
    1.4 儀器
2 方法
    2.1 動(dòng)物分組及造模
    2.2 給藥方法及標(biāo)本采集
    2.3 檢測(cè)指標(biāo)及方法
        2.3.1 血清脂質(zhì)含量的檢測(cè)
        2.3.2 肝組織形態(tài)學(xué)的觀察
        2.3.3 肝組織PPARαmRNA、ACO mRNA表達(dá)的檢測(cè)
        2.3.4 肝組織PPARα、ACO蛋白表達(dá)的檢測(cè)
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 各組大鼠血清脂質(zhì)水平
    3.2各組大鼠肝組織形態(tài)學(xué)變化
    3.3 各組大鼠肝組織PPARα和ACO mRNA的表達(dá)
    3.4 各組大鼠肝組織PPARα和ACO蛋白的表達(dá)
4 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Triton WR-1399通過(guò)影響VLDL-C代謝通路和RCT誘導(dǎo)急性HLP小鼠模型的研究[J]. 卓俊城,曾曉會(huì),曾巧煌,陳玉興,蔡大可,姚楠,甘海寧,張成哲.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2017(03)
[2]樹(shù)豆酮酸A抑制3T3-L1細(xì)胞脂肪合成與分解的作用研究[J]. 秦佑,楊瑞儀,陳梅果,沈小玲,胡英杰.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2016(02)
[3]蛇床子素可能通過(guò)上調(diào)PPARα和PPARγ的表達(dá)減輕野百合堿所致大鼠右心室重構(gòu)[J]. 李葉麗,王穎婉,李意奇,王俊逸,楊丹莉.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2015(09)
[4]過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體激動(dòng)劑類藥物的致癌性和致癌機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 邢立國(guó),吳英良.  中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2014(03)
[5]PPARγ功能與疾病關(guān)系研究進(jìn)展[J]. 馬晶晶,章濤.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2012(05)
[6]近10年高脂血癥中醫(yī)證治用藥規(guī)律的文獻(xiàn)研究[J]. 侯明奇,崔亮,薛潔.  新疆中醫(yī)藥. 2011(02)
[7]小檗堿對(duì)脂質(zhì)代謝相關(guān)基因PPARα和CPTIA表達(dá)的影響[J]. 師凌云,田蜜,常偉,袁野,周岐新.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2008(11)
[8]大鼠實(shí)驗(yàn)性高脂血癥五種造模方法的比較[J]. 張東,武海軍,陳士萍,應(yīng)康,楊玉梅.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2007(09)



本文編號(hào):2919585

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