目的觀察澤瀉湯（RAD）對(duì)高脂血癥大鼠肝臟過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α（PPARα）和乙酰輔酶A氧化酶（ACO）基因和蛋白表達(dá)的影響,對(duì)澤瀉湯防治高脂血癥的作用機(jī)制進(jìn)行初步探討。方法采用喂飼高脂飼料方法復(fù)制高脂血癥模型,然后分別給予澤瀉湯高、低劑量及血脂康膠囊治療,4周后,檢測(cè)血清TC、TG、HDL和LDL的含量,利用RT-PCR和Western blot的方法觀察肝臟PPARα和ACO的基因和蛋白的表達(dá),HE方法觀察肝組織形態(tài)學(xué)改變。結(jié)果澤瀉湯能明顯降低血清TC、TG及LDL的含量（P<0.01）,升高HDL含量（P<0.01）,增強(qiáng)肝臟PPARα和ACO的表達(dá)（P<0.01）,改善大鼠脂肪變性程度。結(jié)論澤瀉湯增強(qiáng)肝組織中PPARα和ACO的表達(dá)可能是其防治高脂血癥的機(jī)制之一。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2017年12期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物
    1.3 試劑
    1.4 儀器
2 方法
    2.1 動(dòng)物分組及造模
    2.2 給藥方法及標(biāo)本采集
    2.3 檢測(cè)指標(biāo)及方法
        2.3.1 血清脂質(zhì)含量的檢測(cè)
        2.3.2 肝組織形態(tài)學(xué)的觀察
        2.3.3 肝組織PPARαmRNA、ACO mRNA表達(dá)的檢測(cè)
        2.3.4 肝組織PPARα、ACO蛋白表達(dá)的檢測(cè)
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 各組大鼠血清脂質(zhì)水平
    3.2各組大鼠肝組織形態(tài)學(xué)變化
    3.3 各組大鼠肝組織PPARα和ACO mRNA的表達(dá)
    3.4 各組大鼠肝組織PPARα和ACO蛋白的表達(dá)
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Triton WR-1399通過(guò)影響VLDL-C代謝通路和RCT誘導(dǎo)急性HLP小鼠模型的研究[J]. 卓俊城,曾曉會(huì),曾巧煌,陳玉興,蔡大可,姚楠,甘海寧,張成哲.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2017(03)
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[8]大鼠實(shí)驗(yàn)性高脂血癥五種造模方法的比較[J]. 張東,武海軍,陳士萍,應(yīng)康,楊玉梅.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2007(09)



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