目的篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染FATE/BJ-HCC-2基因的肝癌細(xì)胞中腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)的差異表達(dá)基因。方法分別提取穩(wěn)定轉(zhuǎn)染FATE/BJ-HCC-2的肝癌細(xì)胞（5B4）及轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒的對(duì)照細(xì)胞（Mock）總RNA,通過基因芯片技術(shù)篩選差異表達(dá)基因。結(jié)果與Mock細(xì)胞比較,5B4細(xì)胞共篩選出1 694個(gè)差異表達(dá)基因,有11個(gè)基因表達(dá)差異明顯,其中MMP-1、PTGS2、FN、CA9、IL-8、ILK、Areg 7個(gè)基因在轉(zhuǎn)染FATE/BJ-HCC-2基因后表達(dá)量明顯上升,差異倍數(shù)分別為81.80、49.86、11.30、16.26,3.48、2.79、2.20。E-cadherin、RhoBTB3、ALPP、HLA-DRB 4個(gè)基因表達(dá)量明顯下降,差異倍數(shù)分別為-5.42、-2.23、-5.93、-8.03。結(jié)論采用基因芯片技術(shù)對(duì)FATE/BJ-HCC-2參與的肝癌轉(zhuǎn)移的差異表達(dá)基因進(jìn)行細(xì)致的篩選,其最終目的是為研究肝癌轉(zhuǎn)移機(jī)制打下堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。 

【文章來源】：重慶醫(yī)學(xué). 2016年12期 第1595-1597頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞的培養(yǎng)
        1.2.2 細(xì)胞總RNA提取
        1.2.3探針制備及芯片雜交
        1.2.4檢測(cè)與分析
        1.2.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-PCR）技術(shù)驗(yàn)證
2 結(jié)果
    2.1 總RNA提取結(jié)果
    2.2 芯片雜交信號(hào)散點(diǎn)圖
    2.3 基因芯片檢測(cè)結(jié)果分析
    2.4 RT-PCR驗(yàn)證結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2900746