【摘要】：本研究根據(jù)前期研究獲得的鴨疫里默氏菌鐵依賴抑制子(RaDtxR)基因序列特征設計特異性引物,并在引物上下游引入BamHI和XhoI酶切位點,將其克隆到原核表達載體pGEX-4T-1上,構建原核表達重組質(zhì)粒pGEX-4T-1-RaDtxR,對其進行IPTG誘導表達條件優(yōu)化和表達目的蛋白的生物學活性鑒定。SDS-PAGE和Western-blot分析表明,分子量約為51ku目的蛋白得到表達,并具有良好的生物學活性。本研究成功對鴨疫里默氏菌RaDtxR基因進行表達,為研究鴨疫里默氏菌RaDtxR蛋白生物學功能奠定基礎。

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