【摘要】：以延邊地區(qū)蘋果梨為試材,采用同源克隆及實時熒光定量PCR的試驗方法,研究PyANS基因在蘋果梨解袋前后果實著色過程中的表達特性及與花青苷積累的關(guān)系。結(jié)果表明:PyANS的全長cDNA為1 075bp,其開放閱讀框(ORF)編碼358個氨基酸,分子量約為40kDa,理論等電點pI為5.38。同源性分析表明與同屬的砂梨相似性高達99%,實時熒光定量PCR分析表明PyANS基因受到光誘導表達量迅速上升,去袋1d后表達量迅速增加,第10天時達到最大值,隨后迅速下降,最終穩(wěn)定在同一表達水平,與果實著色和花色苷含量測定的結(jié)果相對應(yīng),表明PyANS基因?qū)麑嵒ㄉ剀辗e累有一定的促進作用。
【作者單位】： 延邊大學農(nóng)學院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(31160389)
【分類號】：S661.2

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本文編號：2547142