【摘要】：目的通過qRT-PCR分析對比紅花開花后不同發(fā)育時期的種子中內參基因的表達穩(wěn)定性,篩選出紅花種子成熟過程中最穩(wěn)定的內參基因。方法應用實時熒光定量PCR技術,分析6個傳統(tǒng)內參基因ACT、EF1α、GAPDH、UBI、TUA、TUB在紅花種子不同發(fā)育時期的mRNA表達差異情況;利用GeNorm和Normfinder軟件評價上述內參基因在紅花開花后不同發(fā)育階段的種子中的表達穩(wěn)定性。結果熒光定量及GeNorm軟件分析結果顯示,6種內參基因的表達性各異,但表達最為穩(wěn)定的內參基因是EF1α,表達最穩(wěn)定的內參組合是EF1α和TUB。為了數(shù)據的真實可靠又選用了Normfinder軟件分析,結果顯示UBI基因表達不太穩(wěn)定,EF1α、ACT、TUB、TUA和GAPDH內參的表達穩(wěn)定性都小于0.15,相對比較穩(wěn)定。結論為紅花開花后不同發(fā)育時期種子的熒光定量PCR分析提供了詳盡的內參基因參考。
【作者單位】： 吉林農業(yè)大學生物反應器與藥物開發(fā)教育部工程研究中心;吉林農業(yè)大學生命科學學院;
【基金】：吉林省科技計劃-優(yōu)秀青年人才基金項目(20170520035JH) 吉林省教育廳項目(2016179,2016180) 大學生科技創(chuàng)新項目(201707)
【分類號】：S567.219

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10 no玉tK;倪fI山;金成忠;雷宏O

本文編號：2533101