【摘要】：目的:克隆連翹DIR基因并分析其分子特征和表達特性。方法:克隆兩條連翹的DIR基因全長序列,并采用實時熒光定量PCR法對該基因在連翹不同組織以及茉莉酸甲酯誘導下的表達進行分析。結果:克隆得到兩個DIR基因(FsDIR1,MF168408;FsDIR2,MF168409),長度分別為558 bp和564 bp,編碼氨基酸數目分別為185和187;系統進化樹分析表明,FsDIR1屬于DIR-a亞家族,FsDIR2屬于DIR-b/d亞家族。連翹不同組織實時熒光定量PCR結果表明FsDIR1和FsDIR2在花瓣中表達量最低,而在雌蕊中最高。茉莉酸甲酯誘導后,葉片中連翹苷和連翹酯苷A含量升高,但FsDIR1和FsDIR2的表達量均顯著下降。結論:本研究克隆了兩個連翹DIR基因,為研究DIR基因在連翹木脂素類化合物生物合成及參與植物的抗性反應中的功能奠定了基礎。
[Abstract]:Objective: to clone Forsythia suspensa DIR gene and analyze its molecular characteristics and expression characteristics. Methods: two full-length sequences of Forsythia suspensa DIR gene were cloned and their expression in different tissues of Forsythia suspensa and induced by methyl jasmonate was analyzed by real-time fluorescence quantitative PCR. Results: two DIR genes (FsDIR1,MF168408;FsDIR2,MF168409) were cloned and the amino acids encoded by 558 bp and 564 bp, were 185 and 187, respectively. Phylogenetic tree analysis showed that FsDIR1 belonged to DIR-a subfamily and FsDIR2 belonged to DIR-b/d subfamily. The results of real-time fluorescence quantitative PCR in different tissues of Forsythia suspensa showed that the expression of FsDIR1 and FsDIR2 was the lowest in petals and the highest in pistil. After induction with methyl jasmonate, the contents of phillyrin and phillyrin A in leaves increased, but the expression of FsDIR1 and FsDIR2 decreased significantly. Conclusion: two DIR genes of Forsythia suspensa were cloned in this study, which laid a foundation for studying the function of DIR gene in the biosynthesis of Forsythia suspensa lignans and its involvement in plant resistance.
【作者單位】： 河南中醫(yī)藥大學 呼吸疾病診療與新藥研發(fā)河南省協同創(chuàng)新中心 河南太龍藥業(yè)股份有限公司
【基金】：中央引導地方科技發(fā)展專項資金 國家自然科學基金(81603232) 河南中醫(yī)藥大學博士科研基金(BSJJ2015-13)
【分類號】：S567.19

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2508539