【摘要】：以芍藥花瓣RNA為模板,采用RACE技術(shù)對芍藥質(zhì)膜內(nèi)在蛋白類的水通道蛋白基因(PIP2-2)進行克隆,并采用實時熒光定量PCR技術(shù)對納米銀溶液處理下花瓣的表達模式進行檢測。結(jié)果表明:擴增片段長337 bp,共編碼75個氨基酸,與其他植物PIP2-2基因序列的同源性在80%以上,在GenBank數(shù)據(jù)庫中登錄號為KX235311。花瓣中PIP2-2基因的表達水平隨著植株瓶插時間的延長而呈逐漸上升趨勢,并且納米銀溶液處理抑制了PIP2-2基因的表達。
[Abstract]:Using Paeonia lactiflora petal RNA as template, the aquaporin gene (PIP2-2) of paeony plasma membrane proteins was cloned by RACE, and the expression pattern of petals treated with nano-silver solution was detected by real-time fluorescence quantitative PCR. The results showed that the amplified fragment length 337 bp, encoded 75 amino acids, which had more than 80% homology with other plant PIP2-2 gene sequences, and the accession number was KX235311. in GenBank database. The expression level of PIP2-2 gene in petals increased gradually with the prolongation of bottling time, and the expression of PIP2-2 gene was inhibited by nano-silver solution treatment.
【作者單位】： 揚州大學園藝與植物保護學院;
【基金】：江蘇省大學生實踐創(chuàng)新訓練計劃項目(201611117036Z) 揚州大學大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃項目(x20160634)共同資助
【分類號】：S682.12;Q943.2

【參考文獻】

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本文編號：2501774