發(fā)布時間：2018-12-13 00:39

【摘要】：本研究從毛果楊基因組中克隆一個NRT2家族的新基因Pt NRT2.7。生物信息學分析顯示,其編碼的蛋白不存在信號肽及切割位點,屬于非分泌蛋白;具有11個跨膜結(jié)構(gòu)域,親水區(qū)與輸水區(qū)交替分布,主要分布于細胞膜,而且該基因的亞細胞定位分析顯示該蛋白定位于細胞膜,綜合以上結(jié)果可判斷此蛋白為膜蛋白。對其在毛果楊的表達特征分析顯示,Pt NRT2.7基因主要在葉片中表達,其中成熟葉中的表達量最高;Pt NRT2.7基因受硝酸鹽誘導(dǎo)并在1 h時達到表達峰值;SA、JA、GA或IAA激素處理可誘導(dǎo)Pt NRT2.7基因表達,而在Eth、ABA或Na Cl處理下該基因的表達受抑制。利用農(nóng)桿菌花序侵染法轉(zhuǎn)化野生型擬南芥和突變體(nrt2.7),顯示在KNO3濃度大于0.1mmol/L時,Pt NRT2.7過表達株系相比較擬南芥野生型和突變體株系促進了根的生長,而atnrt2.7突變體在KNO3濃度大于1 mmol/L的條件下抑制了根的生長,且Pt NRT2.7過表達atnrt2.7突變體株系可恢復(fù)正常生長。研究結(jié)果表明,Pt NRT2.7可以由硝酸鹽和激素誘導(dǎo)并增強植物根系的生長,提高氮素的吸收利用。
[Abstract]:In this study, a novel gene Pt NRT2.7. of NRT2 family was cloned from the genome of Populus tomentosa. Bioinformatics analysis showed that the encoded protein did not contain signal peptide and cleavage site, so it belonged to non-secretory protein. There were 11 transmembrane domains, the hydrophilic region and the water transport region were distributed alternately, mainly distributed in the cell membrane, and the subcellular localization analysis of the gene showed that the protein was located on the cell membrane. The expression characteristics of Pt NRT2.7 gene in poplar were analyzed. The results showed that the Pt NRT2.7 gene was mainly expressed in the leaves, and the Pt NRT2.7 gene was induced by nitrate and reached the peak at 1 h. SA,JA,GA or IAA hormone treatment could induce the expression of Pt NRT2.7 gene, but under Eth,ABA or Na Cl treatment, the expression of Pt NRT2.7 gene was inhibited. Wild type Arabidopsis thaliana and mutant (nrt2.7) were transformed by Agrobacterium tumefaciens inflorescence. When KNO3 concentration was higher than 0.1mmol/L, Pt NRT2.7 overexpression lines promoted root growth compared with Arabidopsis wild-type and mutant lines. The atnrt2.7 mutant inhibited root growth when the concentration of KNO3 was more than 1 mmol/L, and the Pt NRT2.7 overexpression atnrt2.7 mutant could return to normal growth. The results showed that Pt NRT2.7 could be induced by nitrate and hormone to enhance the growth of plant roots and increase the uptake and utilization of nitrogen.
【作者單位】： 林木育種國家工程實驗室 北京林業(yè)大學生物科學與技術(shù)學院;
【基金】：林業(yè)公益性行業(yè)科研專項(201304301) 國家自然科學基金項目(31270656) 高等學校學科創(chuàng)新引智計劃項目(111 Project;B13007)
【分類號】：S792.11

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 李磊;羅杰;李紅;羅志斌;;毛果楊全基因組銨轉(zhuǎn)運蛋白家族成員及其序列分析[J];西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版);2011年02期

2 王策;秦靜靜;甘紅豪;李紅;羅志斌;;毛果楊全基因組磷酸根轉(zhuǎn)運蛋白家族成員序列分析[J];浙江農(nóng)林大學學報;2012年04期

3 吳大強;蔡誠;魏國;項艷;;毛果楊全基因組NBS類型抗病基因分析[J];林業(yè)科學;2009年02期

4 劉立輝;李成浩;楊靜莉;夏德安;;毛果楊1-羥基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-二磷酸合酶(HDS)基因的生物信息學分析[J];安徽農(nóng)業(yè)科學;2012年03期

5 劉立輝;李成浩;楊靜莉;夏德安;;毛果楊1-羥基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-二磷酸合酶(HDS)基因的生物信息學分析(英文)[J];Agricultural Science & Technology;2012年01期

6 崔秀娜;袁麗釵;蘇曉娟;吳祥云;王海英;盧善發(fā);;miR1444a參與毛果楊對鋅脅迫的響應(yīng)[J];中國科學:生命科學;2012年10期

7 袁丁;李紅;郝文芳;羅志斌;;毛果楊全基因組硝酸根轉(zhuǎn)運蛋白家族(NRT2s)序列分析[J];西北林學院學報;2012年05期

8 李春艷;李成浩;;毛果楊(Populus trichocarpa)中ZINC-INDUCED FACILITATOR1(ZIF1)同源基因的生物信息學分析[J];安徽農(nóng)業(yè)大學學報;2013年03期

9 邵龍婷;鄭唐春;臧麗娜;李爽;曲冠證;;毛果楊Eukaryotic translation initiation factor 5A(eIF5A)同源基因的生物信息學分析[J];安徽農(nóng)業(yè)大學學報;2014年01期

10 車小紅;李巖;趙德剛;;遺傳轉(zhuǎn)化KN1基因促進毛果楊外植體再生[J];基因組學與應(yīng)用生物學;2010年04期

相關(guān)會議論文 前1條

1 吳大強;項艷;;毛果楊全基因組NBS類型抗病基因分析[A];第六屆全國林木遺傳育種大會論文集[C];2008年

相關(guān)博士學位論文 前1條

1 曹山;毛果楊木質(zhì)素形成相關(guān)基因克隆及功能研究[D];北京林業(yè)大學;2016年

相關(guān)碩士學位論文 前10條

1 陳韻琳;毛果楊PtrDREB28轉(zhuǎn)錄因子功能的研究[D];東北林業(yè)大學;2015年

2 毛旭亮;毛果楊PtrHox14和PtrHox52基因功能研究[D];東北林業(yè)大學;2015年

3 呂世博;毛果楊HDT902基因的表達和功能分析[D];東北林業(yè)大學;2015年

4 張強;毛果楊五個半胱氨酸蛋白酶的表達與功能研究[D];北京林業(yè)大學;2016年

5 崔秀娜;毛果楊微小RNA 1444a的克隆、脅迫表達分析及遺傳轉(zhuǎn)化研究[D];遼寧工程技術(shù)大學;2013年

6 管李萍;四個毛白楊A(yù)PX基因及啟動子克隆與催化特性分析[D];北京林業(yè)大學;2010年

7 蘇曉娟;毛果楊內(nèi)參基因的篩選和驗證及其miR164e的克隆、表達和轉(zhuǎn)化[D];山西師范大學;2013年

8 溫素芳;毛果楊MYB-like1轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控花青素合成代謝的研究[D];東北林業(yè)大學;2012年

9 董亞茹;毛果楊HDAC基因家族與低溫脅迫反應(yīng)關(guān)系的初步研究[D];東北林業(yè)大學;2013年

10 黃婷;毛果楊WND1B基因啟動子克隆與缺失分析[D];中南林業(yè)科技大學;2012年

，

本文編號：2375537