【摘要】：前期以桑品種育711號(hào)硬枝扦插皮部生根的插穗為材料,對(duì)扦插生根過(guò)程起始階段(S0)、根原基形成階段(S1)和不定根伸長(zhǎng)階段(S2)的插穗基部皮層進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組與蛋白質(zhì)組測(cè)序。在此基礎(chǔ)上對(duì)差異表達(dá)基因與蛋白質(zhì)(差異系數(shù)1.5,錯(cuò)誤發(fā)現(xiàn)率≤0.05)做關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果顯示:不同階段插穗基部皮層的基因和蛋白質(zhì)表達(dá)趨勢(shì)總體上呈正相關(guān),關(guān)聯(lián)系數(shù)分別為0.470 3(S0-vs-S1)與0.113 0(S1-vs-S2);基因與蛋白質(zhì)表達(dá)趨勢(shì)相反的關(guān)聯(lián)數(shù)量較少,關(guān)聯(lián)系數(shù)分別為-0.319 9(S0-vs-S1)與-0.107 1(S1-vs-S2);基因與蛋白質(zhì)表達(dá)趨勢(shì)相同的關(guān)聯(lián)數(shù)量相對(duì)較多,關(guān)聯(lián)系數(shù)分別為0.855 4(S0-vs-S1)與0.834 6(S1-vs-S2),均呈強(qiáng)相關(guān)。在關(guān)聯(lián)分析表達(dá)趨勢(shì)相同組中篩選鑒定出21個(gè)差異表達(dá)基因,并進(jìn)行功能注釋與信號(hào)通路分析。其中,有5個(gè)基因在生根過(guò)程中持續(xù)上調(diào)表達(dá),主要包括酚氧化酶(PPO)、馬鈴薯糖蛋白(Patatin)、生長(zhǎng)素酰胺水解酶(ILL)、肌氨酸氧化酶(SOX)的編碼基因;有13個(gè)基因在根原基形成期上調(diào)表達(dá),在不定根伸長(zhǎng)期下調(diào)表達(dá),主要包括赤霉素雙加氧酶(GA3OX4)、12-氧植物二烯酸還原酶(OPR)、內(nèi)切葡聚糖酶(EG)和吲哚乙酸氨基化合成酶(GH3)的編碼基因;有3個(gè)基因在根原基形成期下調(diào)表達(dá),在不定根伸長(zhǎng)期上調(diào)表達(dá),分別為細(xì)胞膜相關(guān)鈣結(jié)合蛋白(PCa P)、肌肉LIM蛋白(MLP)和膜聯(lián)蛋白(ANX)的編碼基因。上述關(guān)聯(lián)分析的結(jié)果為深入認(rèn)識(shí)桑樹(shù)插穗皮部生根過(guò)程的生理機(jī)制提供了相關(guān)功能基因信息。
[Abstract]:In the early stage, the cuttings of hard branch cutting bark of Mulberry cultivar Yu711 were used as materials, and the initial stage of cuttage rooting process (S0) was studied. Transcriptome and proteome sequencing were performed in the basal cortex of the cuttings at the stage of root primordium formation (S1) and adventitious root elongation (S2). On this basis, the differential expression gene and protein (difference coefficient 1.5, error detection rate 鈮，

本文編號(hào)：2373997