楊樹NAC7轉錄因子基因應答鹽脅迫表達
發(fā)布時間:2018-06-18 09:03
本文選題:小黑楊 + 基因表達; 參考:《東北林業(yè)大學學報》2017年08期
【摘要】:從小黑楊中克隆915 bp的NAC7轉錄因子基因(Potri.007G099400.1)cDNA,其編碼304氨基酸,該蛋白屬熱穩(wěn)定性較高的親水性蛋白。用RT-qPCR分析楊樹鹽脅迫條件下NAC7基因表達情況,表明該基因對鹽脅迫具有應答反應,且基因主要在根部表達?寺~@得1 062 bp的NAC7基因啟動子DNA序列,其中含有許多脅迫應答元件,其驅動的GUS報告基因主要集中在根中表達,而在莖和葉中的表達很少,這個結果與NAC7基因表達進行RT-qPCR分析結果一致。
[Abstract]:A 915bp NAC7 transcription factor gene, Potri.007G099400.1, was cloned from Populus nigra. It encodes 304 amino acids and belongs to a hydrophilic protein with high thermal stability. The expression of NAC7 gene in poplar under salt stress was analyzed by RT-qPCR. The results showed that NAC7 gene was responsive to salt stress and mainly expressed in roots. A 1 062 BP DNA sequence of the promoter of NAC7 gene was obtained, which contained many stress response elements. The Gus reporter gene driven by NAC7 gene was mainly expressed in roots, but not in stems and leaves. The results were consistent with the results of RT-qPCR analysis of NAC7 gene expression.
【作者單位】: 林木遺傳育種國家重點實驗室(東北林業(yè)大學);
【基金】:國家“863”課題(2013AA102701)
【分類號】:Q943.2;S792.11
【相似文獻】
相關期刊論文 前10條
1 楊文杰;吳燕民;唐益雄;;大豆轉錄因子基因GmMYBJ6的表達及功能分析[J];遺傳;2009年06期
2 孫智慧;孟安明;;斑馬魚胚胎中受Nodal信號調控基因的鑒定[J];生物化學與生物物理進展;2007年06期
3 朱素琴;季本華;陳名蔚;陳艷紅;周蓉;梁建生;;高鹽低溫脅迫下水稻轉錄因子基因表達譜分析[J];科技通報;2010年06期
4 王浩如;王健;王仕英;王U喼,
本文編號:2034935
本文鏈接:http://www.sikaile.net/kejilunwen/jiyingongcheng/2034935.html
最近更新
教材專著