本文選題：視黃酸早期轉(zhuǎn)錄因子ε + 髓系抑制性細(xì)胞�。� 參考：《中國(guó)腫瘤生物治療雜志》2017年08期

【摘要】：目的:探討表達(dá)NKG2D配體視黃酸早期轉(zhuǎn)錄因子1ε(retinoic acid early transcript 1ε,RAE1ε)的原B細(xì)胞株BaF3誘導(dǎo)產(chǎn)生的髓系抑制性細(xì)胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)的殺傷功能及對(duì)NK細(xì)胞功能的影響。方法:以小鼠原B細(xì)胞株BaF3為基礎(chǔ),構(gòu)建表達(dá)空質(zhì)粒的BaF3-mock對(duì)照細(xì)胞和表達(dá)RAE1ε的BaF3-RAE1ε細(xì)胞。將BaF3-mock和BaF3-RAE1ε細(xì)胞分別注射小鼠后誘導(dǎo)產(chǎn)生CD11b~+Gr-1~+MDSC,磁珠分選MDSC后與NK細(xì)胞共培養(yǎng)后,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)其對(duì)NK細(xì)胞表面NKG2D和CD107a表達(dá)的影響,ELISA法檢測(cè)其對(duì)NK細(xì)胞分泌IFN-γ的影響。將MDSC分別與BaF3-mock和BaF3-RAE1ε細(xì)胞共培養(yǎng)后,乳酸脫氫酶釋放法檢測(cè)其對(duì)靶細(xì)胞BaF3-mock和BaF3-RAE1ε細(xì)胞的殺傷作用。結(jié)果:與BaF3-mock細(xì)胞相比,BaF3-RAE1ε細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的MDSC對(duì)NK細(xì)胞表面NKG2D和CD107a的表達(dá)沒(méi)有明顯影響(P0.05),對(duì)NK細(xì)胞分泌IFN-γ的水平也沒(méi)有顯著影響(P0.05)。與BaF3-mock細(xì)胞相比,BaF3-RAE1ε細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的MDSC對(duì)靶細(xì)胞BaF3-mock和BaF3-RAE1ε的殺傷作用明顯增強(qiáng)[(1.99±0.39)%vs(8.63±1.45)%、(5.09±0.67)%vs(17.33±0.41)%,P0.01]。[(1.20±0.09)%vs(10.31±0.69)%、(5.52±1.64)%vs(18.91±3.04)%,P0.01]。結(jié)論:RAE-1ε增強(qiáng)MDSC對(duì)靶細(xì)胞的殺傷功能。
[Abstract]:Objective: To explore the killing function of myeloid suppressor cells (myeloid-derived suppressor cell, MDSC) induced by the original B cell line BaF3 expressing the early transcription factor 1 (retinoic acid early transcript 1 e, RAE1 E) and the effect on the function of the cells. BaF3-mock control cells of empty plasmids and BaF3-RAE1 epsilon cells expressing RAE1 epsilon. BaF3-mock and BaF3-RAE1 epsilon cells were injected into mice to induce CD11b~+Gr-1~+MDSC, and after MDSC was co cultured with NK cells, the effect on the expression of NKG2D and CD107a on the surface of NK cells was detected by flow cytometry. After coculture of MDSC with BaF3-mock and BaF3-RAE1 epsilon, the cytotoxicity of BaF3-mock and BaF3-RAE1 epsilon cells in target cells was detected by lactic dehydrogenase release method after co culture with BaF3-mock and BaF3-RAE1 epsilon cells. Results: compared with BaF3-mock cells, MDSC induced by BaF3-RAE1 e cells did not significantly affect the expression of NKG2D and CD107a in NK cells. There was no significant effect on the level of IFN- gamma secreted by NK cells (P0.05). Compared with BaF3-mock cells, the killing effect of MDSC on BaF3-mock and BaF3-RAE1 epsilon produced by BaF3-RAE1 cells was significantly enhanced [1.99 + 0.39)%vs (8.63 + 1.45)%, (5.09 + 0.67)%vs (17.33 + 0.41)%, P0.01].[(1.20 + 0.09)%vs (10.31 + 0.69)%, (5.52 + 1.64). (18.91 + 3.04)%, P0.01]. conclusion: RAE-1 MDSC enhances the killing function of target cells.
【作者單位】： 揚(yáng)州大學(xué)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)與免疫學(xué)教研室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81373130,No.81001308) 江蘇省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.BK2010315) 揚(yáng)州大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目~~
【分類(lèi)號(hào)】：R730.51

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2012493