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多藥耐藥基因1 C3435T基因多態(tài)性對臨床相關(guān)藥物影響的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2018-06-06 07:14

  本文選題:多藥耐藥基因CT基因 + 藥物基因組學(xué) ; 參考:《中國老年學(xué)雜志》2017年15期


【摘要】:正多藥耐藥基因(MDR)1,又名三磷酸腺苷(ATP)結(jié)合盒亞家族B成員(ABCB)1是一個(gè)較保守的基因家族,是人體正常基因,編碼P-糖蛋白(P-gp)。研究發(fā)現(xiàn)[1],P-gp為介導(dǎo)藥物之間產(chǎn)生相互作用的重要環(huán)節(jié),通過影響藥物在細(xì)胞內(nèi)外的轉(zhuǎn)運(yùn)過程,特別是在小腸部位的轉(zhuǎn)運(yùn),而影響藥物口服生物利用度的改變,從而進(jìn)一步影響藥物的療效、毒性或產(chǎn)生耐藥[2,3]。無論是在正常組織或腫瘤細(xì)胞中,若編碼P-gp的MDR1基因發(fā)
[Abstract]:The positive multidrug resistance gene (MDR1), also known as adenosine triphosphate (ATP) binding box subfamily B member, is a conserved gene family, which is a normal human gene and encodes P-gpP. It has been found that [1] P-gp plays an important role in mediating the interaction between drugs. It affects the oral bioavailability of drugs by affecting their transport in and out of cells, especially in the small intestine. Thus further affect the efficacy of the drug, toxicity or drug resistance [2]. Whether in normal tissues or tumor cells, the MDR1 gene encoding P-gp is transmitted.
【作者單位】: 佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院;
【基金】:黑龍江省衛(wèi)計(jì)委科研課題(2014-243) 佳木斯大學(xué)校級青年基金項(xiàng)目(sq2014-003) 佳木斯大學(xué)研究生科技創(chuàng)新項(xiàng)目(LM2015-031)
【分類號】:R969.1

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1 梁巍;多藥耐藥基因的結(jié)構(gòu)、功能及其表達(dá)調(diào)控[J];國外醫(yī)學(xué).藥學(xué)分冊;1997年03期

2 徐萍;李煥德;;多藥耐藥基因MDR1多態(tài)性的研究進(jìn)展[J];中國臨床藥理學(xué)雜志;2006年06期

3 張婕;黃紹平;李丹;;抗癲vN藥物對正常幼年大鼠腦內(nèi)多藥耐藥基因MDR1表達(dá)的影響[J];中華兒科雜志;2007年04期

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1 辛華雯;吳笑春;李罄;仲明遠(yuǎn);余愛榮;朱敏;;鹽酸小檗堿及其與環(huán)孢素A合用對大鼠肝P450同工酶及其多藥耐藥基因的的影響[A];2002全國青年藥理學(xué)英文學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2002年

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本文編號:1985722

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