天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當前位置:主頁 > 科技論文 > 基因論文 >

丹參SmbHLH37基因的克

發(fā)布時間:2018-05-16 12:48

  本文選題:丹參 + 堿性螺旋-環(huán)-螺旋(bHLH)。 參考:《農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學報》2017年06期


【摘要】:堿性螺旋-環(huán)-螺旋(basic helix-loop-helix,bHLH)轉(zhuǎn)錄因子家族在植物的生長發(fā)育、響應非生物脅迫等方面發(fā)揮著重要的調(diào)控作用。為了進一步豐富丹參(Salvia miltiorrhiza)中該家族成員的研究,尋找新的參與調(diào)控丹參次生代謝產(chǎn)物合成相關(guān)的bHLH成員,本研究基于丹參轉(zhuǎn)錄組和基因組數(shù)據(jù)庫,分別從cDNA和gDNA水平克隆獲得SmbHLH37基因序列。該基因序列長1 506 bp,包含1個27 bp的內(nèi)含子序列,1 479 bp完整的CDS(GenBank登錄號:KP257470.1),編碼492個氨基酸。Blast P分析結(jié)果顯示,SmbHLH37與芝麻(Sesamum indicum)等植物的bHLH3同源性較高;SmbHLH37蛋白與擬南芥(Arabidopsis thaliana)bHLH轉(zhuǎn)錄因子家族的分子進化樹結(jié)果顯示,SmbHLH37與擬南芥bHLH轉(zhuǎn)錄因子At JAM3(A.thaliana jasmonate-associated MYC2-like3)親緣關(guān)系最近。亞細胞定位結(jié)果顯示,SmbHLH37蛋白主要定位在細胞核中。qRT-PCR分析結(jié)果顯示,SmbHLH37在葉中的表達量最高,花中最低;用脫落酸(abscisic acid,ABA)和機械誘導處理后,該基因的表達短時間呈上調(diào)趨勢;同時,SmbHLH37在Sm MYC2過表達株系OE-8和OE-12中的表達量顯著上調(diào)(P0.05)。研究結(jié)果為進一步開展SmbHLH37功能研究提供了基礎(chǔ)資料。
[Abstract]:Basic helix-loop-helixhlhh (basic helix-loop-helixhh) transcription factor family plays an important role in plant growth and development, response to abiotic stress, and so on. In order to further enrich the family members of Salvia miltiorrhizae and find new bHLH members involved in regulating the synthesis of secondary metabolites of Salvia miltiorrhizae, this study was based on the transcriptome and genomic database of Salvia miltiorrhizae. The sequence of SmbHLH37 gene was obtained from cDNA and gDNA. The gene sequence is 1 506bpand contains a 27bp intron sequence of 1 479bp complete CDS(GenBank accession number: KP257470.1, encoding 492 amino acids .Blast P analysis results show that SmbHLH37 has high bHLH3 homology with Arabidopsis thaliana and other plants such as Sesamum indicum. The molecular phylogenetic tree of Arabidopsis thaliana)bHLH transcription factor family showed that SmbHLH37 was closely related to Arabidopsis bHLH transcription factor at JAM3(A.thaliana jasmonate-associated MYC2-like 3. The results of subcellular localization showed that the SmbHLH37 protein was mainly located in the nucleus. QRT-PCR analysis showed that the expression of SmbHLH37 was the highest in the leaves and the lowest in the flower, and the expression of SmbHLH37 was up-regulated in a short time after abscisic acidmatine (ABA) and mechanical induction. At the same time, the expression of SmbHLH37 in Sm MYC2 overexpression lines OE-8 and OE-12 was significantly up-regulated (P0.05). The results provide basic data for further research on SmbHLH37 function.
【作者單位】: 陜西師范大學西北瀕危藥材資源開發(fā)國家工程實驗室/藥用植物資源與天然藥物化學教育部重點實驗室;
【基金】:國家自然科學基金項目(No.31670299)
【分類號】:Q943.2;S567.53

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 李鳳敏;李前忠;周歡敏;;小鼠蛋白質(zhì)亞細胞定位預測[J];內(nèi)蒙古大學學報(自然科學版);2010年02期

2 李鳳敏,李前忠;蛋白質(zhì)亞細胞定位的識別[J];生物物理學報;2004年04期

3 張松;黃波;夏學峰;孫之榮;;蛋白質(zhì)亞細胞定位的生物信息學研究[J];生物化學與生物物理進展;2007年06期

4 趙禹;趙巨東;姚龍;;用離散增量結(jié)合支持向量機方法預測蛋白質(zhì)亞細胞定位[J];生物信息學;2010年03期

5 賈蕓;呂軍;趙巨東;楊小希;;蛋白質(zhì)體積對其亞細胞定位的影響[J];氨基酸和生物資源;2013年03期

6 鄭珊珊;石卓興;代琦;姚玉華;;蛋白質(zhì)亞細胞定位預測研究進展[J];科技視界;2014年12期

7 鄭珊珊;石卓興;代琦;姚玉華;;蛋白質(zhì)亞細胞定位預測研究進展[J];科技視界;2014年15期

8 白雪源;馬玉香;羅成華;師鎖柱;侯剴;馮哲;傅博;陳香美;;人膽酸轉(zhuǎn)運蛋白基因的克隆、亞細胞定位及其在腎組織中的表達[J];中國病理生理雜志;2008年02期

9 潘宇曦;喇玉娟;馮國鄞;賀林;;運用小波分析對蛋白質(zhì)進行亞細胞定位預測(英文)[J];寧夏大學學報(自然科學版);2008年03期

10 張樹波;賴劍煌;;蛋白質(zhì)亞細胞定位預測的機器學習方法[J];計算機科學;2009年04期

相關(guān)會議論文 前6條

1 陳虎;孫之榮;;蛋白質(zhì)亞細胞定位:數(shù)據(jù)整合和預測系統(tǒng)[A];第十次中國生物物理學術(shù)大會論文摘要集[C];2006年

2 黃淑云;孫興玉;梁汝萍;邱建丁;;基于小波支持向量機預測蛋白質(zhì)亞細胞定位研究[A];第十一屆全國計算(機)化學學術(shù)會議論文摘要集[C];2011年

3 趙燕;張耀洲;童富淡;;家蠶HMGA的表達差異和亞細胞定位[A];全國動物生理生化第十二次學術(shù)交流會論文摘要匯編[C];2012年

4 張鵬;印莉萍;;水稻缺鐵誘導高效表達基因OsNramp1的克隆、亞細胞定位及功能研究[A];中國植物生理學會第十次會員代表大會暨全國學術(shù)年會論文摘要匯編[C];2009年

5 鄒永新;弭軍;崔金鵬;張錫宇;李曦;郭辰虹;高貴敏;陳丙璽;龔瑤琴;;CUL4B表達及其亞細胞定位分析[A];中國遺傳學會第八次代表大會暨學術(shù)討論會論文摘要匯編(2004-2008)[C];2008年

6 楊丹;張耀洲;;家蠶pBmHPC-21基因的克隆、表達及亞細胞定位[A];華東六省一市生物化學與分子生物學會2009年學術(shù)交流會論文摘要匯編[C];2009年

相關(guān)博士學位論文 前4條

1 曹雋U,

本文編號:1896872


資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.sikaile.net/kejilunwen/jiyingongcheng/1896872.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶7058c***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com