本文選題：胰腺腫瘤 + RegⅣ基因�。� 參考：《山東醫(yī)藥》2017年29期

【摘要】：目的探討RegⅣ基因?qū)σ认侔┘?xì)胞PANC-1增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移能力的影響。方法取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的PANC-1細(xì)胞,于孵育箱中培養(yǎng)至70%~80%融合,分別以Puro-P-RegⅣ-shRNA慢病毒載體(P-RegⅣ-shRNA組)以及Puro-shRNA慢病毒空載體(P-NC-shRNA組)感染細(xì)胞,并設(shè)立不感染組(PANC-1組)。48 h后,分別用qRTPCR法和Western blotting法檢測(cè)各組RegⅣmRNA及蛋白的表達(dá)。通過(guò)CCK-8試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖情況,利用劃痕試驗(yàn)和Transwell小室侵襲試驗(yàn)分別檢測(cè)細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和侵襲能力。將10只5周齡的雌性裸鼠隨機(jī)分成P-RegⅣ-shRNA裸鼠組和P-NC-shRNA裸鼠組,每組5只。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的P-RegⅣ-shRNA和P-NC-shRNA組細(xì)胞分別注射入上述兩組中。自接種日起每天觀察腫瘤結(jié)節(jié)生長(zhǎng)情況,6周后處死裸鼠并取出瘤體稱重并測(cè)量瘤體體積。結(jié)果P-RegⅣ-shRNA組中RegⅣmRNA和蛋白的表達(dá)水平較PANC-1組和P-NC-shRNA組均下降(P均0.05)。P-RegⅣ-shRNA組細(xì)胞增殖活力較P-NC-shRNA組和PANC-1組下降(P均0.05)。與PANC-1組、P-NC-shRNA組比較,P-RegⅣ-shRNA組48 h細(xì)胞遷移距離縮短,穿膜細(xì)胞數(shù)減少(P均0.05)。PANC-1組、P-NC-shRNA組各觀察指標(biāo)比較,P均0.05。與P-NC-shRNA裸鼠組比較,P-RegⅣ-shRNA裸鼠組腫瘤生長(zhǎng)速度慢,腫瘤體積小(P均0.01)。結(jié)論下調(diào)RegⅣ基因可抑制胰腺癌細(xì)胞PANC-1增殖、轉(zhuǎn)移、侵襲。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of Reg 鈪，

本文編號(hào)：1885588