本文選題：鹽穗木轉(zhuǎn)錄因子HcSCL基因 + 染色體步移　； 參考：《生物技術(shù)通報》2017年05期

【摘要】：為探明鹽穗木鹽相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子基因Hc SCL13的表達調(diào)控規(guī)律,利用基因組步移法成功克隆獲得該基因2 200 bp的啟動子序列。Plant CARE數(shù)據(jù)庫分析結(jié)果表明,該啟動子不僅含有啟動子區(qū)的核心元件CAAT-box和TATA-box,還包含多個與逆境應(yīng)答有關(guān)的順式調(diào)控元件。將克隆獲得的Hc SCL13轉(zhuǎn)錄因子基因啟動子序列定向替換p BI121載體上的35S啟動子,構(gòu)建融合表達載體并轉(zhuǎn)染模式植物擬南芥,對轉(zhuǎn)基因擬南芥進行GUS組織化學(xué)染色。結(jié)果顯示轉(zhuǎn)基因擬南芥整株被染色,提示該啟動子具有表達活性且可能為組成型啟動子。
[Abstract]:In order to investigate the regulation of the expression and regulation of Hc SCL13, the promoter sequence of 2200bp was cloned successfully by genomic step method. The results of plant CARE database analysis showed that the gene could be cloned by DNA step method. The promoter not only contains CAAT-box and TATA-box, but also contains several cis-regulating elements related to stress response. The cloned Hc SCL13 transcription factor gene promoter sequence was directed to replace the 35s promoter on the p BI121 vector. The fusion expression vector was constructed and transfected into the model plant Arabidopsis thaliana. GUS histochemical staining was performed on the transgenic Arabidopsis thaliana. The results showed that the whole strain of transgenic Arabidopsis thaliana was stained, which suggested that the promoter had expression activity and might be a constitutive promoter.
【作者單位】： 新疆大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院新疆生物資源基因工程重點實驗室;
【基金】：國家青年自然科學(xué)基金項目(31400729)
【分類號】：Q943.2;S793.9

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本文編號：1856960