本文選題：內(nèi)參基因 + 昆蟲　； 參考：《江蘇農(nóng)業(yè)科學》2017年07期

【摘要】：實時熒光定量PCR(qRT-PCR)具有靈敏度高、特異性強等優(yōu)點,是昆蟲目標基因表達和轉(zhuǎn)錄分析最常用的技術手段之一。然而,為了消除樣本在RNA產(chǎn)量、質(zhì)量及逆轉(zhuǎn)錄效率上存在的差異,在進行qRT-PCR分析目標基因表達量時必須選擇合適的"管家基因"作為內(nèi)參基因。近年來,大量研究表明不同昆蟲和不同試驗條件選擇的內(nèi)參基因也不盡相同。因此,選擇合適的內(nèi)參基因是正確判斷qRT-PCR結(jié)果分析的關鍵。從內(nèi)參基因的選擇、昆蟲內(nèi)參基因的研究和內(nèi)參基因穩(wěn)定性評價等幾個方面進行綜述,以期為研究者在將來的昆蟲試驗中選擇合適的內(nèi)參基因提供理論參考依據(jù)。
[Abstract]:Real-time fluorescence quantitative PCR qRT-PCR has the advantages of high sensitivity and specificity. It is one of the most commonly used techniques for target gene expression and transcriptional analysis of insects.However, in order to eliminate the differences in RNA yield, quality and reverse transcription efficiency, suitable "housekeeping genes" must be selected as internal reference genes for qRT-PCR analysis of target gene expression.In recent years, a large number of studies show that different insects and different experimental conditions of the selection of internal reference genes are also different.Therefore, the selection of appropriate internal reference gene is the key to correctly judge the analysis of qRT-PCR results.This paper reviews the selection of internal reference gene, the study of insect internal reference gene and the evaluation of internal reference gene stability, in order to provide a theoretical basis for researchers to select suitable internal reference gene in future insect experiments.
【作者單位】： 長江大學農(nóng)學院;
【基金】：國家公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(編號:201303027)
【分類號】：Q78

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本文編號：1734293