發(fā)布時(shí)間：2016-10-27 20:22

  本文關(guān)鍵詞：煙草花青素合成相關(guān)基因及轉(zhuǎn)錄因子基因的克隆與功能驗(yàn)證研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《中國(guó)藥理學(xué)會(huì)第八次全國(guó)代表大會(huì)暨全國(guó)藥理學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編》2002年

沙爾威辛經(jīng)激活轉(zhuǎn)錄因子c-Jun下調(diào)K562/A02細(xì)胞的mdr-1基因表達(dá)

繆澤鴻  丁健  

【摘要】：正 目的:沙爾威辛是中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研發(fā)的新的抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑,已進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)。研究表明沙爾威辛具有很強(qiáng)的抗多藥耐藥作用,并伴隨mdr-1 mRNA及其表達(dá)產(chǎn)物的明顯下調(diào);同時(shí)發(fā)現(xiàn)上調(diào)c-jun mRNA表達(dá)。本研究的目的是探討沙爾威辛抗多藥耐藥的分子機(jī)制,特別是轉(zhuǎn)錄因子c-Jun在其中扮演的角色。方法:采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Reverse transcript polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot法分別從mRNA和蛋白水平檢測(cè)沙爾威辛對(duì)多藥耐藥K562/A02細(xì)胞c-jun與mdr-1基因表達(dá)的作用;用硫代磷酰化c-jun反義寡核苷酸預(yù)處理細(xì)胞阻斷c-jun mRNA翻譯過程后進(jìn)一步觀察mdr-1基因的表達(dá)情況;用Western blot法分析沙爾威辛對(duì)K562/A02細(xì)胞內(nèi)JNK激酶與c-Jun蛋白磷酸化水平的影響;凝膠電泳遷移率分析法(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)

【作者單位】：中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所新藥研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室腫瘤藥理組 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所新藥研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室腫瘤藥理組
【分類號(hào)】：R96
【正文快照】：

目的:沙爾威辛是中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研發(fā)的新的抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑,已進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)。研究表明沙爾威辛具有很強(qiáng)的抗多藥耐藥作用,并伴隨加咖一』mRNA及其表達(dá)產(chǎn)物的明顯下調(diào):同時(shí)發(fā)現(xiàn)上調(diào)c-,“玎mRNA表達(dá)。本研究的目的是探討沙爾威辛抗多藥耐藥的分子機(jī)制,特別

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