本文關(guān)鍵詞： 腎透明細(xì)胞癌 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 KLF6 E2F1 上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化　出處：《中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院》2016年博士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的：腎細(xì)胞癌是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性疾病之一,在所有的泌尿系統(tǒng)腫瘤中,腎癌的發(fā)生率和死亡率為第二位。腎透明細(xì)胞癌是腎細(xì)胞癌中最常見的病理類型,對放化療不敏感,臨床上缺乏有效的預(yù)測指標(biāo)及治療靶點(diǎn)。前期芯片結(jié)果提示在轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌原發(fā)灶腫瘤組織中轉(zhuǎn)錄因子KLF6的表達(dá)下調(diào),E2F1的表達(dá)升高。因此本課題探討了KLF6和E2F1在腎透明細(xì)胞癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移中的作用和可能的作用機(jī)制。方法：①將配對的4例原發(fā)轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌以及5例原發(fā)未轉(zhuǎn)移腎透明細(xì)胞癌組織樣本,使用Affymetrix Human Genome U133 Plus 2.0 Array進(jìn)行]mRNA微陣列芯片篩選。t檢驗(yàn)篩選分組間具有明顯表達(dá)差異的基因(P0.05)。隨后利用實(shí)時定量PCR和western blot在擴(kuò)大的樣本量中檢測差異基因KLF6 mRNA表達(dá)水平和蛋白表達(dá)水平,驗(yàn)證芯片結(jié)果。②腎癌細(xì)胞系(769-P,786-O,Caki-2,以及OS-RC-2)的體外實(shí)驗(yàn)研究KLF6對細(xì)胞增殖、侵襲、遷移等生物學(xué)功能的影響。③基于生物信息學(xué)Gene Set Enrichment Analysis (GESA)分析可能的促進(jìn)腎透明細(xì)胞癌發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵基因。對關(guān)鍵因子E2F1啟動子區(qū)域的高級分析及預(yù)測,計(jì)算編碼基因集合與轉(zhuǎn)錄因子/染色質(zhì)調(diào)控復(fù)合物的靶基因集合的交集,利用計(jì)算該交集的富集程度,得到與E2F1顯著相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子,尋找KLF6與E2F1表達(dá)調(diào)控相關(guān)的作用機(jī)制。④建立裸鼠腎臟原位和轉(zhuǎn)移腫瘤模型,利用分子顯像系統(tǒng)活體監(jiān)測KLF6與E2F1對腫瘤生長及轉(zhuǎn)移的影響。⑤組織標(biāo)本中檢測KLF6以及E2F1與臨床資料及隨訪結(jié)果的相關(guān)性分析。結(jié)果：①在擴(kuò)大的樣本量(轉(zhuǎn)移性VS非轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌)組織中檢測KLF6 mRNA和蛋白的表達(dá)。結(jié)果表明KLF6 mRNA和蛋白水平在原發(fā)性轉(zhuǎn)移組中下調(diào)，證實(shí)了芯片檢測的結(jié)果。②MTS以及細(xì)胞遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明KLF6能抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,降低腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲能力。③在腎透明細(xì)胞癌中,KLF6能夠通過結(jié)合E2F1啟動子區(qū)域抑制E2F1的轉(zhuǎn)錄，繼而下調(diào)E2F1的表達(dá)。④在腎癌細(xì)胞系中KLF6表達(dá)下調(diào)能促進(jìn)E2F1基因的表達(dá)上調(diào),從而誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生EMT,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞侵襲遷移。⑤裸鼠原位腎腫瘤和肺轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,原位種植穩(wěn)定敲低KLF6的786-0細(xì)胞株與對照組相比,腫瘤體積明顯增大,肺部轉(zhuǎn)移灶的形成顯著增多,而敲低E2F1表達(dá),能夠逆轉(zhuǎn)以上促進(jìn)腫瘤進(jìn)展的過程。⑥對114例腎透明細(xì)胞癌患者臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸分析,發(fā)現(xiàn)KLF6的mRNA表達(dá)下調(diào)和腎腫瘤T分期是腎透明細(xì)胞癌發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險因素。隨訪和生存分析結(jié)果表明腎癌組織KLF6低表達(dá)和E2F1高表達(dá)的患者預(yù)后不良。結(jié)論：①轉(zhuǎn)錄因子KLF6表達(dá)下調(diào)可能與腎透明細(xì)胞癌的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移有關(guān)。②KLF6在腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞系中抑制增殖,降低細(xì)胞侵襲力。③腎透明細(xì)胞癌中KLF6能負(fù)向調(diào)控E2F1并能通過影響EMT相關(guān)下游靶基因來促進(jìn)腎透明細(xì)胞癌的惡性進(jìn)展和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。④KLF6低表達(dá)是腎透明細(xì)胞癌患者發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險因素。而KLF6低表達(dá)和E2F1高表達(dá)預(yù)示著患者預(yù)后較差。因此,KLF6有可能成為腎透明細(xì)胞癌預(yù)后評估和新的治療靶點(diǎn)，，為臨床治療尋找新的途徑和線索。
[Abstract]:Objective : To investigate the effects of KLF6 and E2F1 on the expression of KLF6 mRNA and protein in renal clear cell carcinoma . Find new ways and clues for clinical treatment .

【學(xué)位授予單位】：中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R737.11

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本文編號：1458708