本文關(guān)鍵詞：家兔非特異性消化道紊亂相關(guān)基因的表達模式研究　出處：《四川農(nóng)業(yè)大學(xué)》2016年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：本試驗以家兔為研究對象,采用低纖維日糧誘導(dǎo)腸道紊亂的發(fā)生,根據(jù)發(fā)病程度的不同將試驗個體分為健康組、輕微組和嚴重組。采用熒光定量PCR技術(shù)檢測與腸炎相關(guān)的25個蛋白質(zhì)編碼基因和25個miRNA在回腸、圓小囊和結(jié)腸3種不同腸道組織的表達情況,從轉(zhuǎn)錄水平揭示消化道紊亂隨炎癥程度不同的變化規(guī)律及消化道紊亂在回腸、圓小囊和結(jié)腸中的差異。并通過miRNA和mRNA相關(guān)性分析,分析miRNA和mRNA在家兔非特異性消化道紊亂過程中的共同調(diào)控作用。本研究得到如下結(jié)果：1.mRNA分析結(jié)果表明,JAK2、IRGM和IFN-γ在回腸的表達量顯著高于圓小囊和結(jié)腸(P0.05); IL-10、IL-22、TNF和IL-1B在圓小囊的表達量顯著高于回腸和結(jié)腸(P0.05); SIAH2、IkBα、IL-18、NP-5、DEFB135和NUMB在結(jié)腸的表達量顯著高于圓小囊和回腸(P0.05)。隨著非特異消化紊亂嚴重程度的增加,ZEB1、SMAD2、 NP-5、TLR4、NOD2、NLRP3、JAK1、JAK2、STAT3、TNF、IFN-γ、IL-1B、IL-18、 IL-22的表達量呈現(xiàn)上調(diào)趨勢,而RHOB.SOCS-1.ATG5、ATG16L1、IRGM、DEFB135、 SIAH2、NLRP12、IκBα、NUMB和IL-10的表達量呈現(xiàn)下調(diào)趨勢。2.miRNA分析結(jié)果表明,miR-31、miR-29a、miR-151-5p、miR-106a、miR-106b、 miR-195、miR-30c、miR-130a、miR-146b、miR-132、miR-141、miR-29b和miR-192在回腸的表達量顯著高于圓小囊和結(jié)腸(P0.05); miR-155和miR-142-3p在圓小囊的表達量顯著高于回腸和結(jié)腸(P0.05); miR-199-5P、miR-10a、miR-122、miR-126和miR-200b在結(jié)腸的表達量顯著高于圓小囊和回腸(P0.05)。隨著非特異消化紊亂嚴重程度的增加,miR-21、miR-126、miR-31、miR-29a、miR-151-5p、miR-199-5p、 miR-106a、miR-106b、miR-142-3p、miR-195、miR-362-3p、miR-30c、miR-130a、 miR-155、miR-146a、miR-146b、miR-132、miR-150和miR-141的表達量呈現(xiàn)上調(diào)趨勢：miR-29b、miR-192、miR-122、miR-10a、miR-124和miR-200b的表達量呈現(xiàn)下調(diào)趨勢。3.在三種不同的腸道組織中,113對miRNA-mRNA存在著顯著負相關(guān)關(guān)系,其中15對已有文獻報道具有明確的靶標關(guān)系。以上結(jié)果表明多種蛋白編碼基因和miRNA參與了調(diào)控非特異性消化道紊亂的過程,且各自展現(xiàn)出不同的表達規(guī)律,為進一步研究非特異性消化道紊亂機制奠定基礎(chǔ),并為以家兔為動物模型研究人類IBD積累資料。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：S858.291

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本文編號：1349370