本文關(guān)鍵詞：5個(gè)枳BOR基因的克隆與缺硼脅迫下的表達(dá)分析

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【摘要】：以柑橘砧木枳[Poncirus trifoliata(L.)Raf.]為材料,克隆BOR基因家族5個(gè)成員(PtrBOR1、PtrBOR2、PtrBOR3、PtrBOR4、PtrBOR5),并用qRT-PCR技術(shù)檢測了基因在缺硼脅迫下的表達(dá)。結(jié)果表明:5個(gè)BOR基因的ORF長度分別為2 145、2 133、2 211、1 998和2 034bp;氨基酸多序列比對發(fā)現(xiàn)PtrBOR1、PtrBOR2和PtrBOR3具有細(xì)胞極性定位和內(nèi)吞降解的氨基酸保守位點(diǎn);系統(tǒng)進(jìn)化分析可將PtrBORs編碼蛋白分為2個(gè)亞群,PtrBOR1、PtrBOR2和PtrBOR3編碼蛋白屬于一個(gè)亞群,PtrBOR4和PtrBOR5編碼蛋白屬于另一個(gè)亞群。qRT-PCR的結(jié)果表明,PtrBOR4在葉中表達(dá)量最高,其余PtrBORs在根中表達(dá)量最高;缺硼脅迫下PtrBORs表達(dá)量均發(fā)生變化,且各成員表達(dá)模式各不相同,PtrBOR1、PtrBOR2和PtrBOR3在根中表達(dá)量升高,PtrBOR1、PtrBOR2和PtrBOR4在莖中表達(dá)量升高,PtrBOR1在葉中表達(dá)量升高,PtrBOR1和PtrBOR2都在至少2個(gè)組織中表達(dá)量升高。
【作者單位】： 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝植物生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;國家緩控釋肥工程技術(shù)研究中心;
【基金】：高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)(20130146110020)
【分類號(hào)】：S666
【正文快照】： 柑橘主產(chǎn)區(qū)缺硼現(xiàn)象比較普遍,缺硼造成柑橘葉脈木栓化、新梢頂枯,果實(shí)產(chǎn)量與品質(zhì)下降,造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,影響柑橘產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展[1]。柑橘樹體主要從土壤中吸收硼,土壤和植物體中的硼以硼酸分子的形式存在,硼酸的膜滲透系數(shù)為8×10-6 cm/s[2],如此高的滲透系數(shù)使得長期以來，

本文編號(hào)：1294681