本文關(guān)鍵詞：過量表達菊花DmDREBa基因提高轉(zhuǎn)化煙草耐低溫能力

  更多相關(guān)文章： 菊花 DREB 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化 轉(zhuǎn)基因煙草 耐逆性

【摘要】：各種環(huán)境因素,如干旱、高鹽、激素和低/高溫等非生物脅迫對植物的生長發(fā)育造成很大影響。DREB轉(zhuǎn)錄因子在植物抵抗非生物脅迫中起到關(guān)鍵作用。本研究通過根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤轉(zhuǎn)化法將菊花DmD REBa基因?qū)霟煵葜胁⑦M行了耐低溫能力分析。研究利用PCR的方法鑒定出了43株轉(zhuǎn)基因陽性植株。隨機選取其中9株轉(zhuǎn)基因植株,有7株在RNA轉(zhuǎn)錄水平能夠表達。Southern雜交檢測表明,DmD REBa基因以1~3個拷貝形式隨機插入到煙草基因組中。脅迫處理結(jié)果表明,DmD REBa基因明顯增強了轉(zhuǎn)基因煙草抵抗低溫能力。通過葉片上下表皮氣孔密度檢測,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因煙草的蒸騰失水量遠遠低于對照野生型。進一步對低溫脅迫下轉(zhuǎn)基因煙草的丙二醛含量進行測定分析,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因煙草丙二醛含量比野生型煙草低22.29%。綜上結(jié)果表明,DmD REBa基因能夠提高轉(zhuǎn)基因煙草對低溫的耐受能力,為菊花DREB轉(zhuǎn)錄因子的深入研究提供理論依據(jù),并為進一步解析菊花DREB基因功能奠定基礎(chǔ)。
【作者單位】： 中國林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)研究所 林木遺傳育種國家重點實驗室 國家林業(yè)局林木培育重點實驗室;南京農(nóng)業(yè)大學(xué)大豆研究所 國家大豆改良中心 作物遺傳與種質(zhì)創(chuàng)新國家重點實驗室;福建省植物生理生化重點公共實驗室 福建省亞熱帶植物研究所;南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院觀賞園藝系;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(31300567) 中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費專項(CAFYBB2014QB001)~~
【分類號】：Q943.2
【正文快照】： 干旱、高鹽和低溫等非生物脅迫嚴(yán)重影響植物的生長和發(fā)育,很多耐逆基因在這些非生物脅迫條件下被誘導(dǎo)表達[1~2]。目前,研究表明DREB轉(zhuǎn)錄因子能與DRE/CRT順式作用元件特異性結(jié)合,啟動調(diào)控大量下游的、在啟動子區(qū)域含有靶元件的逆境相關(guān)基因。因此,DREB蛋白在調(diào)控非生物脅迫相關(guān)

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