本文關(guān)鍵詞：Wnt信號通路及靶基因在非小細胞肺癌組織中的表達

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【摘要】：目的研究Wnt信號通路中β-catenin、TCF-4和Wnt-2在非小細胞肺癌中的活化狀態(tài)及其與靶基因VEGF和Survivin表達的相關(guān)性,探討Wnt信號通路對非小細胞肺癌細胞增殖、侵襲轉(zhuǎn)移以及對靶基因表達的影響,為非小細胞肺癌多靶點基因治療提供實驗依據(jù)。方法應用RT-PCR、免疫組化和Western blot等方法,檢測非小細胞肺癌的癌組織及癌旁正常組織中β-catenin、TCF-4和Wnt-2的表達,以及在Wnt信號通路的活化狀態(tài)下靶基因VEGF和Survivin表達情況。結(jié)果在非小細胞肺癌組織中,β-catenin、TCF-4和Wnt-2的表達明顯高于癌旁正常組織(P0.01);Wnt~-組與Wnt~+組在癌旁正常組織和NSCLC組織中分布差異具有統(tǒng)計學意義(P=0.000);VEGF和Survivin在Wnt~+組中的表達頻率均明顯高于Wnt~-組。結(jié)論非小細胞肺癌組織中Wnt信號通路被活化,其通路活化可能是導致非小細胞肺癌各靶基因表達增加的重要因素,并與非小細胞肺癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。
【作者單位】： 大連大學附屬新華醫(yī)院腫瘤科;
【基金】：大連市醫(yī)藥衛(wèi)生科學研究計劃項目(200978)
【分類號】：R734.2
【正文快照】： 肺癌死亡占癌癥死因的首位,威脅著人類的生命和健康,肺癌中非小細胞肺癌(NSCLC)占比達到80%以上。研究顯示,許多生命過程受Wnt信號通路控制,各種腫瘤,如肝癌、胃癌、乳腺癌及大腸癌等的發(fā)生發(fā)展均與此有關(guān)[1~5]。核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子TCF-4可攜帶上游信號分子β-catenin入核,啟動C-myc

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5 鄭穎t，

本文編號：1197099