本文關(guān)鍵詞：櫛江珧wnt4基因cDNA的克隆表達及調(diào)控

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【摘要】：本研究運用同源克隆技術(shù)和RACE技術(shù)克隆了櫛江珧(Atrina pectinata)wnt4基因cDNA全長序列。該基因序列全長為1493 bp,其中開放閱讀框1074 bp,編碼由357個氨基酸組成的蛋白。氨基酸序列分析表明,櫛江珧wnt4基因具有wnt家族保守結(jié)構(gòu)域,與櫛孔扇貝(Chlamys farreri)、海膽(Paracentrotus lividus)等物種具有高度的同源性。熒光定量PCR分析表明,wnt4基因表達具有廣泛性和組織差異性,且與性別和性腺繁殖周期相關(guān)。wnt4基因表達量與性腺成熟度相關(guān),并且整個繁殖周期卵巢表達量均顯著高于精巢,說明wnt4基因參與了櫛江珧兩性性腺的發(fā)育,并在卵巢中發(fā)揮更重要的作用。不同發(fā)育階段胚胎熒光定量分析表明,wnt4基因主要參與了櫛江珧的早期胚胎發(fā)育。在胚胎發(fā)育早期(囊胚期和原腸期)wnt4基因的表達水平最高,是成體表達量的500倍;在擔輪幼蟲和D形幼蟲期迅速下降,暗示wnt4基因可能在櫛江珧早期發(fā)育階段參與了某些器官的形成。17β-雌二醇誘導(dǎo)實驗顯示,17β-雌二醇可能通過反饋調(diào)節(jié)抑制卵巢wnt4基因表達(P0.05);短時間處理,17β-雌二醇能誘導(dǎo)精巢wnt4基因顯著表達(P0.05)。
【作者單位】： 中國海洋大學(xué)海水養(yǎng)殖教育部重點實驗室;
【基金】：國家海洋公益性行業(yè)科研專項(201305005) 國家科技支撐計劃項目(2011BAD13B01) 教育部博士點基金(20130132110009)
【分類號】：S917.4
【正文快照】： 性腺發(fā)育是動物進行有性繁殖、遺傳物質(zhì)傳遞和種群延續(xù)的基礎(chǔ),目前有關(guān)性腺發(fā)育的研究在脊椎動物中已有了較深入的闡述,許多性腺發(fā)育相關(guān)的基因及作用得到廣泛報道。wnt(wingless-typeMMTV integration site family)家族是一種分泌型糖蛋白,在動物原腸胚的形成、體軸的形成、

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1 李建中;劉瓊;王德壽;周林燕;酒井章依;長濱嘉孝;;日本青溕2種WNT4基因的克隆及鑒定(英文)[J];水生生物學(xué)報;2012年05期

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本文編號：1145608